通信電纜 網絡設備 無線通信 云計算|大數據 顯示設備 存儲設備 網絡輔助設備 信號傳輸處理 多媒體設備 廣播系統 智慧城市管理系統 其它智慧基建產品
上海邦景實業有限公司
上海邦景實業有限公司
M13mp18DNA10μg實驗步驟運輸及保存 低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。公司各類產品齊全。歡迎廣大科研用戶！
M13mp18DNA10μg實驗步驟產品及特點：
本產品利用 Taq DNA polymerase 的不依賴于模板的末端轉移酶活性， 在只有 dATP 存在的情況下，在平末端的 DNA 片段加上一個 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 載體克隆。
1. 簡單，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要單獨準備。
2. 適用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 產物可以直接用于與 T 載體的連接。
M13mp18DNA10μg實驗步驟產品介紹：
M13mp18DNA10μg實驗步驟使用方法：
一：反應前純化處理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 擴增得到的 DNA 片段，必須經過*的去除殘留的酶的處理過程（如酚/抽提或 Proteinase K 處理），否則它們將在加 A 反應時，切除掉加上的 A 尾巴，干擾反應。可以采取膠回收和酚/抽提法等常規方法純化，zui后溶 解在水或 TE 中，終濃度以 0.1 ug/uL 為宜。
二：加 A 反應 在干凈的 0.5 mL 或 1.5 mL 離心管中，分別加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 補水到 50 uL 72℃保溫 2 小時 三：反應后處理 加 A 反應后，Taq DNA polymerase 將與 DNA 末端緊密結合，所以必 須酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 處理后再用酚/抽提效果會 更好。得到的 DNA 溶于適量水和 TE 中后即可用于 T 載體的連接反應。
水溶性試驗：Pass
Visual Transition Interval (pH 3.8-5.4)：Pass
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：褐色或深綠色粉末，PH3.8為黃色，PH5.4為藍色
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)PH指示劑
〖保存〗：RT
次甲基綠
〖英文名稱〗：Methylene green；Methylene Green zinc chloride double salt；Basic Green 5；C.I. 52020
〖其他名稱〗：堿性綠5；亞甲基綠
〖CAS號〗：224967-52-6
C16H17ClN4O2S?0.5ZnCl2=433.0
〖級別〗：For microscopy
〖含量〗：≥80.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：暗綠色或褐色或色粉末，溶于水
M13mp18DNA10μg實驗步驟人白細胞分離液 1.078 TCEP 鹽酸膦
人中性粒細胞分離液 1.085 TdT 加尾法 DNA 標記試劑盒
人粒細胞分離液 1.113 TdT 加尾法 DNA 標記試劑盒
小鼠細胞分離液 1.070 TdT 加尾法 DNA *標記試劑盒
小鼠內皮細胞分離液 1.071 TE 緩沖液，PH7.0
小鼠胰島細胞分離液 1.072 TE 緩沖液，PH7.5
小鼠 NK 細胞分離液 1.076 TE 緩沖液，PH8.0
小鼠單核細胞分離液 1.090 TE 緩沖液，PH8.5
小鼠淋巴細胞分離液 1.092 TEV 蛋白酶
小鼠白細胞分離液 1.093 Tfl DNA 聚合酶
小鼠中性粒細胞分離液 1.100 TG1 化學感受態細胞
小鼠粒細胞分離液 1.128 TG1 菌種
人血液和骨髓造血干細胞分離液 1.068-1 TH1 菌種
大鼠單核細胞分離液 1.082 Therminator DNA 聚合酶
Trequinsin(PDE III
您感興趣的產品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
智慧城市網 設計制作，未經允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
