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上海邦景實業有限公司
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電泳級尿素100g實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
電泳級尿素100g實驗方法使用方法：
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應效率）。但如果實驗條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
電泳級尿素100g實驗方法產品及特點：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
產品介紹：
〖級別〗：CP
〖熔點〗：194～198℃
乙醇溶解試驗：合格
靈敏度試驗：合格
〖灼燒殘渣〗：≤0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或乳白色結晶性粉末。溶于甲醇、丙同和乙醇,不溶于水。新配制的溶液為無色,放置后由于分解逐漸變為黃色?！既埸c〗204℃(略分解)。有刺激性。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)測定微量鈣、鎘、鈾和鋁。光度測定鈣、鉺、銦、鈧、釤和釔。
〖保存〗：RT
4-(4-硝基苯偶氮)-1-萘酚
〖英文名稱〗：4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol；Magneson II
〖其他名稱〗：4-(對硝基苯偶氮)-1-萘酚；對硝基偶氮苯-α-萘酚；鎂試劑II；4-硝基苯-(1-偶氮-1)-4-羥基萘；4-[(4-硝基苯基)偶氮]-1-萘酚；對硝基苯偶氮-1-萘酚；4-(4-氨*)-1-萘酚
〖CAS號〗：5290-62-0
C16H11N3O3=293.28
〖級別〗：AR
〗：≤0.1%
抗生素檢定培養基2號(高pH)250g用于*，*等效價測定
HC瓊脂基礎 250 incubation media HC瓊脂基礎 250
科瑪嘉大腸桿O157菌顯色培養基 1000ml 此培養基用于分離和鑒定大腸桿菌O157
BLB培養基250用于雙歧桿菌的分離培養incubationmediaBLB培養基250用于雙歧桿菌的分離培養
SCHAEDLER瓊脂 250g 用于厭氧菌的分離培養
AntibioticAgarNO.2
改良LETHEEN瓊脂基礎 250(g) incubation media 改良LETHEEN瓊脂基礎 250(g)
科瑪嘉*顯色培養基 1000ml/瓶
PEA瓊脂250g用于從含革蘭氏陰性菌的標本中分離培養革蘭氏陽性菌incubationmediaPEA瓊脂250g用于從含革蘭氏陰性菌的標本中分離培養革蘭氏陽性菌
SCHAEDLERAGAR
抗生素檢定培養基2號(低pH)250g用于四環素，*等效價測定
TAT肉湯基礎 250(g) incubation media TAT肉湯基礎 250(g)
科瑪嘉沙門氏菌顯色培養基 1000ml/瓶 沙門氏菌檢測
乙基紫疊鈉肉湯250用于腸道菌的選擇性增菌培養(AlphaBiosciences方法)incubationmedia乙基紫疊鈉肉湯250用于腸道菌的選擇性增菌培養(AlphaBiosciences方法)
厭氧菌瓊脂 250g 用于厭氧菌的分離培養
AntibioticAgarNO.2
真菌培養基 250(g) incubation media 真菌培養基 250(g)
法國科瑪嘉顯色培養基 1000ml/瓶
艾格瓊脂250用于過程中無菌監測(Acumedia方法)incubationmedia艾格瓊脂250用于過程中無菌監測(Acumedia方法)
AnaerobicAgar
抗生素檢定培養基3號250g用于藤黃八疊球菌菌懸液制備
酵母浸出粉胨葡萄糖培養基(YPD) 250(g) incubation media 酵母浸出粉胨葡萄糖培養基(YPD) 250(g)
酵母葡萄糖*瓊脂 250g 用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌總數測定
NTM培養基250用于淋球菌的分離培養(Quelab方法)incubationmediaNTM培養基250用于淋球菌的分離培養(Quelab方法)
CDC厭氧菌瓊脂 250g 用于厭氧菌的分離培養
AntibioticAgarNO.3
抗生素檢定培養基1號(pH 7.9±0.1) 250(g) incubation media 抗生素檢定培養基1號(pH 7.9±0.1) 250(g)
麥芽浸膏湯 250g 用于酵母和霉菌的培養，還用于酸性罐頭食品商業無菌檢驗(GB/T4789.26-2003)。
TM培養基250用于淋球菌的分離培養(Quelab方法)incubationmediaTM培養基250用于淋球菌的分離培養(Quelab方法)
CDCAnaerobicAgar
誘導分化培養基
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