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上海邦景實業有限公司
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0.5mL DNA 離心超濾管 （30-50 KD）1個*運輸及保存 常溫運輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
0.5mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個*產品介紹：
0.5mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個*使用方法：
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應效率）。但如果實驗條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
0.5mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個*產品及特點：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
〖級別〗：IND
純度：≥95.0%
Maximum UV absorption：411 nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：橙棕色至棕色結晶粉末。易溶于水和乙醇，水溶液呈黃色，不溶于乙迷。zui大吸收波長 411nm。有刺激性。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)絡合指示劑，測定鉍、鎘、銅、鎵、汞、銦、錳、〖鎳〗、〖鉛〗、釷、駝(III)、〖鋅〗、鑭系離子等。光度測定鈷、鉍、銅、鎵、銦、錳、鉬、鈮、〖鎳〗、鋨、〖鉛〗、鈀、銠、鈧、鉭、鈦、駝(Ⅲ)、釩和鑭系離子
〖保存〗：RT，避光
酸性藍1
〖英文名稱〗：Acid blue 1；C.I. 42045；Patent Blue VF；Sulfan Blue；Food Blue 3；N-[4-[[4-(Diethylamino)phenyl](2,4-disulfophenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-N-ethyl-ethanaminium inner salt sodium salt
〖其他名稱〗：食品藍3；藍VF；藍VF鈉鹽；4,4’-雙(二乙氨基)三苯脫水甲醇-2’’,4’’-二磺酸單鈉；酸性湖藍V；酸性湖藍VN150；五號藍鈉鹽；舒泛藍；蘭VF
〖CAS號〗：129-17-9
C27H31N2NaO6S2=566.66
〖級別〗0.5mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個*Cary-Blair氏*(不含瓊脂)250g用于運送腸道致病菌。
Presence-Absence Broth 存在-缺乏肉湯 1.00414.0500 MERCK默克 incubation media Presence-Absence Broth 存在-缺乏肉湯 1.00414.0500 MERCK默克
Bolton肉湯基礎 250g 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB)，每100mL基礎培養基需添加1支配套試劑(SR0340)
人臍帶干細胞無血清*培養基Serumfreecompletemediumofhumanumbilicalcordstemcells
動力-鹽培養基(A法) 250g 用于產氣莢膜梭菌的動力和鹽還原試驗
Cary-BlairTransportMedium
Pseudomonas agar F base 假單胞菌瓊脂F基礎 1.10989.0500 MERCK默克 incubation media Pseudomonas agar F base 假單胞菌瓊脂F基礎 1.10989.0500 MERCK默克
哥倫比亞瓊脂培養基 250g 滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血，用于空腸彎曲菌的培養。(CP、GB、EP、USP)
成人脂肪間質干細胞無血清培養基Adultmesenchymalstemcellculturemediumwithoutserum
Power-nitratemedium
改良Cary-Blair氏*(不含瓊脂)250g用于運送腸道致病菌。
Pseudomonas agar P base 假單胞菌瓊脂P基礎 1.10988.0500 MERCK默克 incubation media Pseudomonas agar P base 假單胞菌瓊脂P基礎 1.10988.0500 MERCK默克
Skirrow瓊脂配套試劑 10支/盒 每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎中
平板計數瓊脂(PCA)300ml/袋*標準平板計數瓊脂，含糖，用于細菌總數的測定(GB、SN標準)
卵黃瓊脂培養基基礎 250g 用于肉毒梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養(GB標準)
Cary-BlairTransportMedium,Modified
Pseudomonas CFC Supplement 1.07627.0001 MERCK默克 incubation media Pseudomonas CFC Supplement 1.07627.0001 MERCK默克
改良CCD瓊脂配套試劑 10支/盒 每支添加于100ml(022212)中配成MLST
PlateCountAgar
EggYolkAgarBase
其它菌檢測培養基
Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克 incubation media Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克
Bolton肉湯配套試劑 10支/盒 每支添加于100mL的 Bolton 肉湯基礎中
營養肉湯(NB)300ml/袋*細菌培養、轉種、復壯、增菌等(SN標準)
亞鹽-多粘菌素-磺胺瓊脂基礎 250g 用于產氣莢膜梭菌的平板計數(GB標準)
溶血(0.瓊脂250g用于鼠疫桿菌的分離培養。
Pseudomonas Selective Agar 1.07620.500 MERCK默克 incubation media Pseudomonas Selective Agar 1.07620.500 MERCK默克
水解酪蛋白胨(MH)瓊脂 250g 滅菌后冷卻至45℃左右時加入5%的脫纖維羊血，配成Mueller Hinton 血平板，用于空腸彎曲菌的藥敏試...
NutrientBroth
Sulfite-Polymyxin-SulphadiazineAgarBase
Hottinger'sAgar
R2A agar R2A瓊脂 1.00416.0500 MERCK默克 incubation media R2A agar R2A瓊脂 1.00416.0500 MERCK默克
布氏肉湯 250g 用于空腸彎曲菌培養及運動性觀察。(GB、ISO)
營養瓊脂(NA)300ml/袋*計數、不含糖，可作血瓊脂基礎和傳代用(GB標準)
液體硫乙醇酸鹽培養基(FT) 250g 用于產氣莢膜梭菌確證試驗的細菌培養
dragon牙膏稀釋緩
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