miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL圖片產品及特點:
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式,含有電泳所需要的所有試劑,即開即用,十分方便,免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活,可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE,以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液,可以防止甘油的干擾。
miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL圖片產品介紹:

miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL圖片使用方法:
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿(詳見該產品的使用手冊)。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中,按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,搖晃致溶, 立即使用。注意:放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積,一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液,配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制:在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水,然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低,不會溶解在這少量溶液中)。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積,在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 (此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例):

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右,直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后,將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣(氧氣會降低聚合反應效率)。但如果實驗條件有限,此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意:即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis,TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化,TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠,然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后,在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用,需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液,充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
〖英文名稱〗:Maltotriose;α-D-Glc-(1→4)-α-D-Glc-(1→4)-D-Glc, O-α-DD-Glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-D-glucose
〖其他名稱〗:D-麥芽三糖;D-(+)-麥芽三糖
〖CAS號〗:1109-28-0
C18H32O16=504.44
〖級別〗:BR
純度:≥95%
〖熔點〗:132~135℃
〖比旋光度〗:150~170o(C=1%, H2O)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色或類白色粉末或結晶粉末,溶于水:50mg/ml
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)
〖保存〗:RT
4-硝基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷
〖英文名稱〗:4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside
〖其他名稱〗:4-硝基苯-α-D-吡喃甘露糖苷;對硝基苯-α-D-吡喃甘露糖苷
〖CAS號〗:10357-27-4
miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL圖片Fraser肉湯增菌液FBSR0x5支試劑A和試劑B各一支添加于225ml(026080)中配成FB
麥芽汁瓊脂 (CM0247) Oxoid incubation media 麥芽汁瓊脂 (CM0247) Oxoid
乳酸片球菌 支/瓶
Psychrophilicbacteriacountagar
瓊脂培養基C 250g 用于霉菌和酵母菌的分離培養
PALCAM瓊脂凍干配套試劑SR00支每支添加于(026070)中配成PALCAM瓊脂。
疊鈉血瓊脂基礎 (CM0259) Oxoid incubation media 疊鈉血瓊脂基礎 (CM0259) Oxoid
乳酸乳球菌乳酸亞種 柳桉青枯病病源菌 支/瓶
NA培養基250g用于菌落總數測定
AgarmediumC
李氏增菌液LB2凍干配套試劑SR00支每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。
過敏測試診斷瓊脂 (D.S.T.A.) (CM0261) Oxoid incubation media 過敏測試診斷瓊脂 (D.S.T.A.) (CM0261) Oxoid
瑞士乳桿菌 蕃茄 支/瓶
NAMedium
肉湯培養基D 250g 用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌培養
李氏增菌液LB試劑SR00支每支添加于225ml(026040)中配成LB
亮綠瓊脂 (Kauffmann 培養基) (CM0263) Oxoid incubation media 亮綠瓊脂 (Kauffmann 培養基) (CM0263) Oxoid
三寶壟根霉 作抗菌素效價測定指示菌。 支/瓶
MPC瓊脂培養基250g用于奶制品中菌落總數測定(阻抗法)
BrothmediumD(Lactosemonohydratebroth)
EB增菌液凍干配套試劑SR0090支添加于225ml(0260成EB增菌液。
血瓊脂基礎 No. 2 (CM0271) Oxoid incubation media 血瓊脂基礎 No. 2 (CM0271) Oxoid
沙鏈霉菌 支/瓶
MPCAgarMedium
增菌肉湯培養基E 250g 用于腸桿菌科細菌的增菌培養
Fraser肉湯增菌液(FB)基礎26080250g用于李斯特氏的選擇性增菌培養(SN/T0-2005,ISO標準)。
Baird-Parker 瓊脂基礎 (CM0275) Oxoid incubation media Baird-Parker 瓊脂基礎 (CM0275) Oxoid
沙門氏菌IV 支/瓶
接觸皿培養基250g用于環境的菌落總數檢測
EnrichmentbrothmediumE
鹽枸櫞酸鹽乳糖蔗糖瓊脂