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上海邦景實業有限公司
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內毒素清除親和介質50mL圖片運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產品齊全。質量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
內毒素清除親和介質50mL圖片產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
內毒素清除親和介質50mL圖片產品介紹：
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：黃色或橙色結晶粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
鄰苯二酚紫
〖英文名稱〗：Pyrocatechol violet；Catecholsulfonphthalein；Pyrocatecholsulfonephthalein；Catechol violet
〖其他名稱〗：兒茶酚紫；鄰苯二酚磺酞；焦兒茶酚紫；兒茶酚磺酞；二茶酚紫；鄰二酚磺酞
〖CAS號〗：115-41-3
C19H14O7S=386.38
〖級別〗：IND
溶解試驗：合格
〖干燥失重〗：≤0.5%
〖灼燒殘渣〗(以〖硫酸鹽〗計)：≤0.1%
PH變色域 ：5.2（黃）～6.8（紫）
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅棕色結晶粉末，有金屬光澤。易溶于水和乙醇，微溶于無水乙醇，不溶于非極性溶劑(如醚、苯、二甲苯)。其水溶液呈黃色，當〖酸度〗增加時則由黃變紅，pH6以上溶液變為紫色，pH9以上變為紅紫色
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)絡合指示劑。滴定鉍、鎘、鈷、銅、〖鐵〗、鎵、銦、鎂、〖鉛〗、錳、〖鎳〗、釷、〖鋅〗。用于鉍、硼、鉻(III)、銅、鈮、銻、錫、鋯、釷的光度測定。紙色譜的噴顯劑
〖保存〗：RT
比布里希猩紅
〖英文名稱〗：Acid red 66；Biebrich scarlet WS； Ponceau BS；C.I. 26905；Biebrich Scarlet；Sodium 6-(2-hydroxynaphthylazo)-3,4'-azodibenzenesulfonate
小牛胸腺 DNA 溶液 100μL 小鼠抗 T7 標簽單抗
小鼠 NK 細胞分離液 1.076 1000μL 小鼠抗 T7 標簽單抗
小鼠 RFP 標簽單抗 100μL 小鼠抗 CBP 標簽單抗
小鼠 RFP 標簽單抗 100μL 小鼠抗 HSV 標簽單抗
小鼠白細胞分離液 1.093 100μL 小鼠抗 E2 標簽單抗
小鼠單核細胞分離液 1.090 100μL 小鼠抗 S1 標簽單抗
小鼠基因組 DNA 100μL 小鼠抗 Tag-100 標簽蛋白單抗
小鼠抗 CBP 標簽單抗 100μL 小鼠抗 HPC4 標簽蛋白單抗
小鼠抗 c-Myc 標簽單抗 100μL 小鼠抗 SUMO 標簽蛋白單抗
小鼠抗 c-Myc 標簽單抗 1000μL 小鼠抗 SUMO 標簽蛋白單抗
小鼠抗 E2 標簽單抗 20μL HRP 標記內參抗體 (β-actin)
小鼠抗 Flag 標簽單抗 20μL HRP 標記內參抗體 (GAPDH)
小鼠抗 Flag 標簽單抗 20μL HRP 標記內參抗體 (β-Tubulin)
小鼠抗 GFP 標簽單抗 100 次 雙熒光素酶報告基因檢測試劑盒
小鼠抗 GFP 標簽單抗 200 次 熒光染色細胞凋亡檢測試劑盒
小鼠抗 GST 標簽單抗 100 次 螢火蟲熒光素酶報告基因檢測試劑盒
小鼠抗 GST 標簽單抗 100 次 海腎熒光素酶報告基因檢測試劑盒
小鼠抗 HA 標簽單抗
導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
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