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上海邦景實業有限公司
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Southern 級細菌 （G+）DNAout10 次實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
Southern 級細菌 (G+)DNAout10 次實驗方法產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
Southern 級細菌 (G+)DNAout10 次實驗方法產品介紹：
Southern 級細菌 (G+)DNAout10 次實驗方法使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖干燥失重〗：≤5.0%
PH：5.7～6.6
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色至類白色粉末或針狀結晶。無氣味。味極苦。露光漸變褐色,約在100℃失去結晶水。飽和溶液pH6.2。極易溶于2份氯方與1份無水乙醇的混合液,1G溶于810ml水、32ml沸水、120ml乙醇、約10ml熱乙醇。微溶于氯方和乙迷。有刺激性
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)在紫外線照射下滴定酸時作熒光指示劑,pH 3.8～6.1(天藍～紫色),pH 9.5～10(熒光消失)。重量分析中測定鎢。比色分析中測定鉍。比濁法測定磷
〖保存〗：RT，避光。保質期5年
硫酸奎寧
〖英文名稱〗：Quinine sulfate
〖其他名稱〗：(8S,9R)-6'-甲氧基金雞納-9-醇〖硫酸鹽〗；奎寧〖硫酸鹽〗；奎寧硫酸酯；硫酸喹啉；硫酸金雞納鹽
〖CAS號〗：804-63-7
C40H48N4O4·H2SO4=746.91
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖灼燒殘渣〗: ≤0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色至類白色粉末或針狀結晶。溶于乙醇，微溶于水
〖用途〗：生化研究。
〖保存〗：RT，避光。保質期5年
Southern 級細菌 (G+)DNAout10 次實驗方法DNA 乙酸鈉，pH5.2，3M 1000U PvuII
DNA Tris HCl，1M，pH6.5 1000 支 1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 袋裝 )
DNA Tris HCl，1M，pH7.0 200U RsaI
DNA Tris HCl，1M，pH7.5 1000 支 1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 袋裝帶芯 )
DNA Tris HCl，1M，pH8.0 500U SacI
DNA Tris HCl，1M，pH8.5 100 支 1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 盒裝 )
DNA Tris HCl，1M，pH9.0 1000U SalI
DNA CTAB( 十六烷基*基* ) 100 支 1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 盒裝已滅菌 )
DNA DTT( 二硫代蘇糖醇 ) 500U SmaI
DNA EDTA 2Na 100 支 1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 盒裝已滅菌帶芯 )
DNA Guanidine HCl( 鹽酸胍 ) 1500U XbaI
DNA GuSCN( 異硫氰酸胍 ) 2000U XhoI
DNA 2-Mercaptoethanol(2- 基乙醇 ) 200 次 ATP 檢測試劑盒
DNA PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30) 50 T ATP 酶測試盒 ( 組織及細胞膜不需高速離心 )
DNA Sarkosyl( 十二烷基肌氨酸鈉 ) 50 T ATP 酶測試盒 ( 組織及細胞膜需高速離心 )
DNA SDS( 十二烷基硫酸鈉 ) 200 mg Catalase( 抗氧化酶 )
DNA Tris Base( 三羥甲基氨基甲烷 ) 100 次 CuZn/Mn-SOD 活性檢測試劑盒 (WST 法 )
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒 50 T GSH—PX 測試盒
即用型熒光定量 RT
Southern 級細菌 (G+)DNAout10 次實驗方法導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
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