柱式酵母 DNAout50 次*產品介紹：
柱式酵母 DNAout50 次*產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
活性大紅
〖英文名稱〗：Active red
〖級別〗：BS
〖含量〗：≥85%
染色試驗：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅色粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
堿性紅 1:1
〖英文名稱〗：Basic Red 1:1；C.I. 45161；3,6-Bis(ethylamino)-9-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,7-dimethylxanthylium chloride
〖其他名稱〗：3,6-二(乙氨基)-9-[2-(甲氧羰基)苯基]-2,7二甲基氯化占噸翁；陽離子紅1:1
〖CAS號〗：3068-39-1
C27H29N2O3.Cl=464.98
〖級別〗：BS
〖含量〗：≥90.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅色粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于高級油墨的顏料
RNA 溶解液 5mL dNTP 溶液，100mM
海藻糖溶液，1.5M，PCR 20L 超快核酸電泳液干粉
無內毒素槍頭，200 μL 50L 超快核酸電泳液干粉
磁珠血液 DNAout 1g 氨芐*干粉
磁珠植物 DNAout 1g *干粉
JM110 感受態細胞 50 次 加 A 試劑盒
一站式磁珠法動物 mRNAout 50 次 加 T 試劑盒
無包被磁珠 20 次 DNA 粘轉平試劑盒
硅基磁珠 1.5mL 非酶 DNA 清除劑
氨基磁珠 100 次 柱式 DNA 膠回收試劑盒
羧基磁珠 50 次 柱式 DNA 膠回收試劑盒
環氧基磁珠 1g 硫酸*干粉
50mL
