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消解酶 ( 溶細胞酶 ) 干粉100mg實驗方法

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-01-16 15:14:40瀏覽次數(shù):369次

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產(chǎn)品簡介

消解酶 ( 溶細胞酶 ) 干粉100mg實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶來咨詢!

詳細介紹

消解酶 ( 溶細胞酶 ) 干粉100mg實驗方法產(chǎn)品及特點:

本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規(guī)模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產(chǎn)品就是 為這一需要而開發(fā)的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優(yōu)化都是在此 拭子的基礎(chǔ)上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無毒。 

消解酶 ( 溶細胞酶 ) 干粉100mg實驗方法產(chǎn)品介紹:

消解酶 ( 溶細胞酶 ) 干粉100mg實驗方法使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖其他名稱〗:*鹽水合物;D-*鹽水合物
〖CAS號〗:3632-91-5
C12H22MgO14·xH2O=414.60 (anhydrous basis)
〖級別〗:BR
純度:≥98.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色顆粒或粉末,為無水物或兩者的混合物,無臭,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙迷。閃點:100℃
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT
葡萄糖酸銅
〖英文名稱〗:Copper gluconate;Copper(II) gluconate;D-Gluconic acid copper(II) salt
〖其他名稱〗:雙(D-葡糖酸)銅;葡萄糖酸銅(II) 
〖CAS號〗:527-09-3或13005-35-1
C12H22CuO14=453.84
〖級別〗:BR
純度:≥98.0%
〖干燥失重〗:≤2.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色或淺藍色至藍綠色結(jié)晶或粉末,無臭,極易溶于水,難溶于乙醇

消解酶 ( 溶細胞酶 ) 干粉100mg實驗方法β-Tubulin 小鼠單抗    100g    固相內(nèi)毒素清除劑
α-Tubulin 小鼠單抗    500g    固相內(nèi)毒素清除劑
α-Tubulin 小鼠單抗    1000U    T4 DNA 連接酶
GAPDH 小鼠單抗    200U    T4 DNA 連接酶
GAPDH 小鼠單抗    100 次    土壤 DNAout
植物 Actin 小鼠單抗    30 次    土壤 DNAout
植物 Actin 小鼠單抗    100mL    RNase-free SDS 溶液 ,10%
組蛋白 3.1 小鼠單抗    100mL    RNase-free 乙酸鈉 ,3M,pH 5.2
組蛋白 3.1 小鼠單抗    100mL    RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5
COX IV 兔單抗    50 次    一管式植物 DNAout
小鼠抗 His 標簽單抗    500 次    一管式植物 DNAout
小鼠抗 His 標簽單抗    100 次    一管式 DNA 膠回收試劑盒
小鼠抗 Flag 標簽單抗    30 次    一管式 DNA 膠回收試劑盒
小鼠抗 Flag 標簽單抗    250 次    細菌 DNAout
簽單抗    50 次    

消解酶 ( 溶細胞酶 ) 干粉100mg實驗方法導致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基 的破壞更活躍


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