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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)
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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間：2017-01-16 14:57:16瀏覽次數(shù)：299次
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磁珠植物 DNAout50 次*運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
磁珠植物 DNAout50 次*產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭 子取材的主要特點(diǎn)是快捷和非介入性（不會(huì)對(duì)對(duì)象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對(duì)于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域 采集的拭子樣品，如何保存并運(yùn)輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個(gè)非常棘手的問題。本產(chǎn)品就是 為這一需要而開發(fā)的，它具有下列特點(diǎn)：
1. 常溫保存時(shí)間長(zhǎng)達(dá)半年，方便了拭子樣品的野外采集和長(zhǎng)途運(yùn)輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價(jià)格實(shí)惠，提供的試劑足夠保存 200 個(gè)拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因?yàn)樗袃?yōu)化都是在此 拭子的基礎(chǔ)上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個(gè)拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個(gè)樣品可以用一個(gè)微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無毒。
磁珠植物 DNAout50 次*產(chǎn)品介紹：
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運(yùn)輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖英文名稱〗：Melibiose；6-O-α-D-Galactopyranosyl-D-glucose；D-(+)-Melibiose
〖其他名稱〗：D(+)-密二糖一水；α-D-蜜二糖；6-O-α-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖；D(+)-蔗糖八乙酸酯
〖CAS號(hào)〗：585-99-9
C12H22O11=342.3
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98.0% (HPLC)
〖熔點(diǎn)〗：176～181℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末，由水或乙醇的稀溶液中制得結(jié)晶。〖熔點(diǎn)〗84～85℃。每克溶于0.4ml水、8.5ml甲醇或220ml無水乙醇。用稀酸水解得到葡萄糖及半乳糖；能還原費(fèi)林溶液。甜度約為蔗糖的1/3
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
松三糖
〖英文名稱〗：D-(+)-Melezitose monohydrate；O-α-D-Glucopyranosyl-(1→3)-β-D-fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside
〖其他名稱〗：D(+)松三糖一水合物
〖CAS號(hào)〗：207511-10-2或10030-67-8
C18H32O16 · H2O=522.45
植物葉綠體蛋白提取試劑盒 10mL TE 緩沖液，PH8.0
石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒 10mL TE 緩沖液，PH8.5
昆蟲細(xì)胞裂解液 50mL 剝離硅烷
細(xì)胞核蛋白提取試劑盒 0.1mL×10 DH5α 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
動(dòng)物線粒體總蛋白提取劑盒 25 次 雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V-FITC·PI）
高效農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 50 次 雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V-FITC·PI）
YPD 液體培養(yǎng)基 10 次 一站式*檢測(cè) TUNEL 試劑盒 (DAB 法 )
YPG 液體培養(yǎng)基 50 次 TRIzol 伴侶
YPDG 液體培養(yǎng)基 25 次 一站式植物 mRNAout
MAL 指示劑培養(yǎng)基 10 次 非變性法蛋白沉淀試劑盒
GAL 指示劑培養(yǎng)基 50 次 柱式昆蟲 DNAout
酵母及產(chǎn)孢培養(yǎng)基 30 次 石蠟包埋組織 RNAout
酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基 25 次 一站式真菌 mRNAout
超雜交液 (Oligo 探針 ) 1000mL 超快核酸銀染試劑盒
超雜交液 ( 芯片 ) 100g 瓊脂糖
超雜交液 ( 原位雜交 ) 100mg 蛋白酶 K 干粉
脫脂奶粉 ( 雜交 ) 10 次 大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout
鯡魚精 DNA 溶液 5次 大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout
Red-Taq DNA 聚合酶 25 次 一站式全血 mRNAout
0L Tricine-SDS-P
導(dǎo)致核酸降解的常見非酶因素原因：
機(jī)制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對(duì)的腺嘌呤羧甲基化,但對(duì) 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見光對(duì) DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基 的破壞更活躍
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