痰液采集器1個實驗步驟產品介紹:

痰液采集器1個實驗步驟產品及特點:
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。
導致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
〖保存〗:RT
塔格糖
〖英文名稱〗:D-(?)-Tagatose
〖其他名稱〗: D-塔格糖;D-萬壽菊糖
〖CAS號〗:87-81-0
C6H12O6=180.16
〖級別〗:BR
〖含量〗:≥98.0%
〖熔點〗:134~135℃
〖比旋光度〗:-5.0~-6.5o(C=1,H2O)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色或類白色結晶粉末。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
甲基葡萄糖
山羊抗兔 IgG,熒光素 488 標記 10g N-2- 羥乙基 -N’-3- 丙磺酸
山羊抗兔 IgG,熒光素 555 標記 10mL 焦碳酸二乙酯
山羊抗小鼠 IgG,異硫氰酸熒光素標記 1g 二磷酸腺苷二鈉
山羊抗小鼠 IgG,藻紅蛋白標記 50mg 反玉米素
WarmStart Bst DNA 聚合酶 5g 赤蘚紅 B 二鈉鹽
4× 核酸液相雜交液 25g 乙烯利
DNA 溶解液 5g 芐瞇鹽酸鹽
1g 次甲基綠