干細胞原理介紹：
白介素試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標記的白介素6(IL-6)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。
處理方法：
*步，血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
第二步，血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
第三步，尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
第四步，細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
第五步，組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
干細胞HMSC-hp L 人間充質干細胞-肝臟裂解物 200 µg
HUMSCL 人臍帶間充質干細胞裂解物 200 µg
HPMSCL 人肺間充質干細胞裂解物 200 µg
HMEpiCL 人上皮細胞裂解物 200 µg
HMFL 人成纖維細胞裂解物 200 µg
HUVECL 人臍靜脈內皮細胞裂解物 200 µg
HUAECL 人臍動脈內皮細胞裂解物 200 µg
HUVSMCL 人臍靜脈平滑肌細胞裂解物 200 µg
HUASMCL 人臍動脈平滑肌細胞裂解物 200 µg
HBMEC cDNA 人腦微血管內皮細胞cDNA 20 reactions
HBVSMC cDNA 人腦血管平滑肌細胞cDNA 20 reactions
HBVP cDNA 人腦血管周細胞cDNA 20 reactions
HCPEC cDNA 人脈絡叢內皮細胞cDNA 20 reactions
HCPEpiC cDNA 人脈絡叢上皮細胞cDNA 20 reactions
HCPF cDNA 人脈絡叢成纖維細胞cDNA 20 reactions
HMC cDNA 人腦膜細胞cDNA 20 reactions
HN cDNA 人神經元cDNA 20 reactions
HCGC cDNA 人小腦顆粒細胞cDNA 20 reactions
HN-h cDNA 人海馬趾神經細胞cDNA 20 reactions
HOPC cDNA 人少突膠質前體細胞cDNA 20 reactions
HOPC-os cDNA 人少突膠質前體細胞(懸浮生長)cDNA 20 reactions
HSC cDNA 人雪旺細胞cDNA 20 reactions
HPC cDNA 人神經束膜細胞cDNA 20 reactions
HA cDNA 人星形膠質細胞cDNA 20 reactions干細胞
