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原代細(xì)胞樣品處理和保存要點

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原代細(xì)胞樣品處理和保存要點:
1、留心避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血,血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán),其有類似過氧化物的活性。
2、樣本的搜集及血清分別中要盡量避免細(xì)菌污染,一則細(xì)菌的成長,其所排泄的一些酶或許會對抗原抗體等蛋白發(fā)作分解作用,二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會對用相應(yīng)酶作符號的測定方法發(fā)作非特異性煩擾。
3、血清標(biāo)本如是以無菌操作分別,則可以在2~8℃下保存一星期,如為有菌操作,則建議冰凍保存,樣本的長時間保存,應(yīng)在-70℃以下。
4、冰凍保存的血清標(biāo)本須避免因停電等形成的重復(fù)凍融。
5、標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所形成的的混濁或絮狀物時,應(yīng)沉積后取上清查看。
基本原理
應(yīng)用免疫學(xué)及組織化學(xué)原理,對組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的某些化學(xué)成分進(jìn)行原位的定性、定位或定量研究,這種技術(shù)稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。
*,抗體與抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性。免疫組化正是利用這一特性,即先將組織或細(xì)胞中的某些化學(xué)物質(zhì)提取出來,以其作為抗原或半抗原去免疫小鼠等實驗動物,制備特異性抗體,再用這種抗體(*抗體)作為抗原去免疫動物制備第二抗體,并用某種酶(常用辣根過氧化物酶)或*等處理后再與前述抗原成分結(jié)合,將抗原放大,由于抗體與抗原結(jié)合后形成的免疫復(fù)合物是無色的,因此,還必須借助于組織化學(xué)方法將抗原抗體反應(yīng)部位顯示出來(常用顯色劑DAB顯示為棕黃色顆粒)。通過抗原抗體反應(yīng)及呈色反應(yīng),顯示細(xì)胞或組織中的化學(xué)成分,在顯微鏡下可清晰看見細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的抗原抗體反應(yīng)產(chǎn)物,從而能夠在細(xì)胞或組織原位確定某些化學(xué)成分的分布、含量。組織或細(xì)胞中凡是能作抗原或半抗原的物質(zhì),如蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、多糖、磷脂、受體、酶、激素、核酸及病原體等都可用相應(yīng)的特異性抗體進(jìn)行檢測。
原代細(xì)胞RPNF    大鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
RA    大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
RA-c    大鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
RA-h    大鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
RM    大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
RLF    大鼠淋巴成纖維細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
RPAEpiC    大鼠肺泡上皮細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
RRTEpiC    大鼠腎小管上皮細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
RHSteC    大鼠肝星形細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
RCM    大鼠心肌細(xì)胞    1 x 10^6 cells/vial
RMSC    大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓    5 x 10^5 cells/vial
MPC    小鼠垂體細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
MMenC    小鼠腦膜細(xì)胞    5 x 10^5 cells/vial
MN-r    小鼠腦脊神經(jīng)元    1 x 10^6 cells/vial
MN-sn    小鼠黑質(zhì)神經(jīng)元    1 x 10^6 cells/vial
MN-s    小鼠紋狀體神經(jīng)元    1 x 10^6 cells/vial
MN-h    小鼠海馬趾神經(jīng)元    1 x 10^6 cells/vial
MN-c    小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元    1 x 10^6 cells/vial
MGC    小鼠顆粒細(xì)胞    1 x 10^6 cells/vial
MN-vsc    小鼠腹脊髓神經(jīng)元    1 x 10^6 cells/vial
MN-dsc    小鼠背脊髓神經(jīng)元    1 x 10^6 cells/vial原代細(xì)胞

 


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