原化細胞樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106
/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或
者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上
清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000
rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解
凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
原化細胞20 reactions 人間充質干細胞(脂肪)cDNA HMSC-ad cDNA
20 reactions 人間充質干細胞(肝臟)cDNA HMSC-hp cDNA
20 reactions 人臍帶間充質干細胞cDNA HUMSC cDNA
20 reactions 人肺間充質干細胞cDNA HPMSC cDNA
20 reactions 人臍靜脈內皮細胞cDNA HUVEC cDNA
20 reactions 人臍動脈內皮細胞cDNA HUAEC cDNA
20 reactions 人臍靜脈平滑肌細胞cDNA HUVSMC cDNA
20 reactions 人臍動脈平滑肌細胞cDNA HUASMC cDNA
10 µg 人腦微血管內皮細胞總RNA HBMEC tRNA
10 µg 人腦血管平滑肌細胞總RNA HBVSMC tDNA
10 µg 人腦血管周細胞總RNA HBVC tRNA
10 µg 人脈絡叢內皮細胞總RNA HCPEC tRNA
10 µg 人脈絡叢上皮細胞總RNA HCPEpiC tRNA原化細胞
