干細胞實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)水平。用純化的兔單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)，再與HRP標記的單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，*使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
干細胞5 x 10^5 cells/vial 人臍靜脈內皮細胞 HUVEC
5 x 10^5 cells/vial 人臍動脈內皮細胞 HUAEC
5 x 10^5 cells/vial 人臍靜脈平滑肌細胞 HUVSMC
5 x 10^5 cells/vial 人臍動脈平滑肌細胞 HUASMC
5 x 10^5 cells/vial 大鼠垂體細胞 RPC
5 x 10^5 cells/vial 大鼠腦膜細胞 RMC
1 x 10^6 cells/vial 大鼠腦脊神經元 RN-r
1 x 10^6 cells/vial 大鼠皮質神經元 RN-c
1 x 10^6 cells/vial 大鼠顆粒細胞 RGC
1 x 10^6 cells/vial 大鼠海馬神經元 RN-h
1 x 10^6 cells/vial 大鼠黑質神經元 RN-sn
1 x 10^6 cells/vial 大鼠紋狀體神經元 RN-s
1 x 10^6 cells/vial 大鼠腹脊髓神經元 RN-vsc
1 x 10^6 cells/vial 大鼠背脊髓神經元 RN-dsc
5 x 10^5 cells/vial 大鼠少突膠質前體細胞 ROPC
5 x 10^5 cells/vial 大鼠雪旺細胞 RSC
5 x 10^5 cells/vial 大鼠周神經成纖維細胞 RPNF
5 x 10^5 cells/vial 大鼠星形膠質細胞 RA
5 x 10^5 cells/vial 大鼠小腦星形膠質細胞 RA-c
5 x 10^5 cells/vial 大鼠海馬趾星形膠質細胞 RA-h
5 x 10^5 cells/vial 大鼠小膠質細胞 RM干細胞
