小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠低密度脂蛋白（LDL）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠低密度脂蛋白（LDL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。
樣本處理及要求
1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將*碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。*在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒保存條件：2-8℃
鎳柱介質(zhì) 柱式凋亡 DNAout 50 次
鎳柱介質(zhì) 柱式動(dòng)物 DNAout 50 次
檸檬酸 ( 無(wú)水 ) 柱式動(dòng)物 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次
檸檬酸鈉，二水 柱式動(dòng)物 RNAout 250 次
凝固血液 DNAout 柱式動(dòng)物 RNAout 50 次
凝固血液 DNAout 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，PCR 50 次
凝膠法 miRNA 分離試劑盒 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，測(cè)序 15 次
凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒 柱式凍存血液 DNAout 250 次
* 柱式凍存血液 DNAout 50 次
* 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
牛膽粉 柱式分枝桿菌 RNAout 50 次
牛膽酸鈉 柱式糞便 DNAout 50 次
牛磺酸 柱式糞便 RNAout 50 次
牛磺酸脫氧膽酸鈉 柱式腐殖酸清除劑 100 次
牛甲狀腺素蛋白 柱式腐殖酸清除劑 30 次
小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒
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