β-伴球蛋白（β-conglycinin）ELISA試劑盒操作程序
1. 標準品的稀釋：
320 pg/ml 5號標準品 120μl的原倍標準品加入120μl標準品稀釋液
160 pg/ml 4號標準品 120μl的5號標準品加入120μl標準品稀釋液
80 pg/ml 3號標準品 120μl的4號標準品加入120μl標準品稀釋液
40 pg/ml 2號標準品 120μl的3號標準品加入120μl標準品稀釋液
20 pg/ml 1號標準品 120μl的2號標準品加入120μl標準品稀釋液
2. 根據代測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加樣：1）空白孔，空白對照孔不加樣品，*標記的抗Soybean β-conglycinin抗體，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑A&B和終止液，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50ul，鏈霉親和素-HRP50ul（標準品中已事先整合好*抗體，故不加）；3）代測樣品孔：加入樣本40ul，然后各加入抗Soybean β-conglycinin抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul，蓋上封板膜，輕輕震蕩混勻，37℃溫育60分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 顯色：每孔先加入顯色劑A50ul，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
7. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
8. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后10分鐘以內進行。
9. β-伴球蛋白（β-conglycinin）ELISA試劑盒根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。
γ-環糊精（G0150000
α-六六六（H0250000
SCYTALONE(RG180445
RUSCIN(P1815
RUBESCENSIN A(RG18 9 5
RUBESCENSIN A(RG18 9
ROSMARINIC ACID(RG18 71
ROSARIN(P18 665
ROSARIN(P18 661
ROSARIN(P18 66-025
ROSARIN(P18 66
ROBINETINIDIN CHLORIDE(SH18 40
β-伴球蛋白（β-conglycinin）ELISA試劑盒
