規格：96T/48T人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員2（EAR2）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12（EAR12）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員1（EAR1）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人鼠嗜酸粒細胞趨化因子（ECF）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白（ECP）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人腸病毒（Enterovirus）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人痢疾內阿米巴抗原ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人腦啡肽（ENK）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人內毒素（ET）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人內皮素1（ET-1）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人內皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人內皮脂肪酶（EL）ELISA試劑盒$r$n規格：96T/48T人內皮抑素（ES）ELISA試劑盒
狗腎細胞；Super Tube復蘇來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
細胞名稱 狗腎細胞；Super Tube復蘇
形態特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細胞株MDCK (ATCC CCL-34)，從中克隆建立了狗上皮樣細胞株Super Tube。 當維持高細胞濃度時，Super tube形成大量的小管(據報道，24孔板的每孔鋪7x105細胞，３天內就能形成小管)。 要形成小管，細胞需要每天兩次換液以提供足夠養分。 與原始細胞株相比，Super Tube的c-AMP的檢測水平低得多，在forskolin刺激下讀出的腺苷環化酶水平也低；它的跨上皮抗性也比Super Dome (ATCC CRL- 2286) 和
培養條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 優質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
三正辛基膦 90％ TRI-N-OCTYLPHOSPHINE 4731-53-7
三溴酚 2,4,6-Tribromophenol 118-79-6
溴化磷(III) Phosphorus tribromide 7789-60-8
三氧化二鈷 COBALT(III) OXIDE BLACK 1308-04-9
三氧化二硼 Boron oxide 1303-86-2
三氧化二銻 Diantimony trioxide 1309-64-4
三氧化鉬 Molybdenum trioxide 1313-27-5
三氧化鎢 Tungsten trioxide 1314-35-8
三乙醇胺 Triethanolamine 102-71-6
三乙二醇二甲基丙烯酸酯 Triethylene glycol dimethacrylate 109-16-0人Ephrin-B2(EFNB2)免疫試劑盒 Human EFNB2 ELISA kit
人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)免疫試劑盒 Human anti-EJ-antibody,EJ/GlyRS ELISA Kit
人Egl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)免疫試劑盒 Human EGLN1 ELISA kit
人EB病毒早期抗原(EBEA)抗體(IgG)免疫試劑盒 Human EBEA IgG ELISA kit
人EB病毒衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgM)免疫試劑盒 Human EBVCA IgM ELISA kit
人EB病毒衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgG)免疫試劑盒 Human EBVCA IgG ELISA kit
人EB病毒核抗原3A抗體(IgM)免疫試劑盒 Human Epstein Barr nuclear antigens 3 IgM antibody ELISA Kit
人EB病毒核抗原3A抗體(IgG)免疫試劑盒 Human Epstein Barr nuclear antigens 3 IgG antibody ELISA Kit
