小鼠脂質運載蛋白2(LCN2)ELISA檢測試劑盒操作步驟
標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為240 pg/ml，160 pg/ml，80 pg/ml，40 pg/ml，20 pg/ml）。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
小鼠脂質運載蛋白2(LCN2)ELISA檢測試劑盒測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
動物種屬鑒定 PCR Mix 2 100 次 *
動物種屬鑒定 PCR Mix 3 100 次 5,5- 二硫代雙 (2- 硝基苯甲酸 )
動物種屬鑒定 PCR Mix 4 100 次 二硫蘇糖醇 (DTT)
動物種屬鑒定 PCR Mix 5 100 次 DL- 蘋果酸
動物種屬鑒定 PCR Mix 6 100 次 DMEM( 高糖 )
動植物膜蛋白微量制備試劑盒 50 次 DMEM( 低糖 )
動植物總蛋白微量提取試劑盒 50 次 崩潰酶
杜氏 PBS 緩沖液 ,10× 100mL 供體馬血清
端粒酶重復片段擴增試劑盒 (TRAP) 50 次 二硫赤蘚醇
對氨基苯磺酸 25g 溴化乙錠 (EB)
對苯醌固定液 250 mL 乙基二甲基胺丙基碳化二亞胺
對硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷 1g 乙二胺四乙酸 (EDTA)
對硝基苯磷酸二鈉鹽 1g 乙二醇雙 (2- 氨基乙基 ) 四乙酸 (EGTA)
多點突變試劑盒 20 次 伊紅 Y 二鈉鹽，水溶性
多酚氧化酶 ( 菌菇 ) 25KU 伊紅 Y, 醇溶性
多核苷酸磷酸化酶 100mg *
多聚 -L- 賴氨酸 (15-30 萬 ) 25mg 赤蘚紅 B 二鈉鹽
小鼠脂質運載蛋白2(LCN2)ELISA檢測試劑盒
