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倉鼠腎細(xì)胞;HL-1費用

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:趙先生查看聯(lián)系方式

更新時間:2019-01-08 14:23:11瀏覽次數(shù):508次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:9970條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:趙先生 (銷售人員)

產(chǎn)品簡介

倉鼠腎細(xì)胞;HL-1費用冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase *儲存。

詳細(xì)介紹

以下是倉鼠腎細(xì)胞;HL-1費用產(chǎn)品信息的認(rèn)購信息:
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細(xì)胞名稱  倉鼠腎細(xì)胞;HL-1費用
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1:

3傳代,3-4天傳1次  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

支原體檢測 陰性 

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
細(xì)胞種類:
倉鼠腎細(xì)胞;HL-1費用凍存
對培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行凍存的方法是將細(xì)胞置于含有(DMSO)等冷凍保護(hù)劑的*培養(yǎng)基中于液氮中儲存。冷凍保護(hù)劑可降低培養(yǎng)基的冰點,并可減緩冷卻速度嗎,大大降低冰晶形成的危險  (冰晶可損傷細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞死亡)。
注:DMSO 可促進(jìn)有機分子進(jìn)入組織。操作含DMSO的試劑時,應(yīng)采用與此類物質(zhì)安全危害相適應(yīng)的設(shè)備和操作規(guī)范,并應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。 
細(xì)胞凍存指導(dǎo)原則
凍存細(xì)胞系以備將來之用時,必須遵守以下原則。與其他細(xì)胞培養(yǎng)操作一樣,我們建議您嚴(yán)格遵守您所用細(xì)胞系附帶的操作說明,以便獲得結(jié)果。 
1)在高細(xì)胞濃度情況下進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,并且細(xì)胞傳代次數(shù)盡可能少。確保凍存前活細(xì)胞百分比至少為90%。請注意凍存條件取決于所用細(xì)胞系。 
2)細(xì)胞應(yīng)緩慢冷凍,可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3)必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑
4)將冷凍的細(xì)胞于 -70°C 以下溫度儲存;溫度高于 -50°C 時,冷凍的細(xì)胞將開始變質(zhì)。 
5)必須使用無菌凍存管儲存冷凍的細(xì)胞。裝有冷凍細(xì)胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內(nèi)保存 
6)必須穿戴個人防護(hù)設(shè)備。 
7)所有與細(xì)胞接觸的溶液和設(shè)備均應(yīng)為無菌狀態(tài)。必須采用正確的無菌技術(shù),并且在層流通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。
以下是倉鼠腎細(xì)胞;HL-1費用的相關(guān)產(chǎn)品:
質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性JAK2抑制劑GinsenosideRo人參皂苷Ro(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:含量測定ACTH(1-24),human人促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24),替可克肽

質(zhì)量規(guī)格:溶出度檢查HumanInsulin人胰島素

質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Permutit人造沸石

質(zhì)量規(guī)格:HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查POLYETHYLENEGLYCOLMONO-4-NONYLPHENYLETHER*(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Azelaicacid壬二酸(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品DimethylAzelate壬二酸二甲酯(>98.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格:>97%Bis(2-ethylhexyl)Azelate壬二酸雙(2-乙基己基)酯(>75.0%(GC))

Phospho-SIRT1(Ser47)磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體規(guī)格:0.1mlPhospho-TroponinI(Ser23/24)磷酸化鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體規(guī)格:0.1ml

FBXO38F-box蛋白38抗體規(guī)格:0.2mlCD3/CD3-εCD3抗體規(guī)格:0.1ml

NNT*核苷酸轉(zhuǎn)酶抗體規(guī)格:0.2mlHECAHECA蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

RabbitAnti-ratIgM/Bio*標(biāo)記的兔抗大鼠IgM規(guī)格:0.1mlPhospho-HSL(Ser865)磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體規(guī)格:0.1ml

Jagged2Notch配體Jagged2蛋白抗體規(guī)格:0.2mlMouseAnti-rabbitIgG/PE-Cy5.5PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗兔IgG規(guī)格:0.1ml

C11orf2411號染色體開放閱讀框24抗體規(guī)格:0.2mlphospho-DAXX(Ser517)磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

CNTROB易感基因2相互作用蛋白抗體規(guī)格:0.2mlPNPLA1含patatin樣磷脂酶1抗體規(guī)格:0.2ml

DcR3/TR6誘捕受體3抗體規(guī)格:0.1mlCadherin8鈣粘附蛋白8抗體規(guī)格:0.2ml

RabbitAnti-mouseIgM/AlexaFluor555AlexaFluor555標(biāo)記的兔抗小鼠IgM規(guī)格:0.1mlphospho-FER/TYK3(Tyr402)磷酸化*蛋白激酶3抗體規(guī)格:0.1ml

Phospho-NFKBIB(Ser23)磷酸化KB抑制蛋白β抗體規(guī)格:0.1mlMuc2粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體規(guī)格:0.1ml
倉鼠腎細(xì)胞;HL-1費用BoltonBrothSupplement1ml/支*5Bolton肉湯添加劑

BoltonBroth10個/包含100mlBolton肉湯均質(zhì)袋

BoltonBroth250g波爾頓選擇性肉湯

BoltomBroth250gBolton肉湯

BloodEnrichmentMedium250g血液*

BloodAgarPlates無血平皿(9cm)

BloodAgarBaseN0.2250g血瓊脂基礎(chǔ)2號
凍存培養(yǎng)基:
倉鼠腎細(xì)胞;HL-1費用凍存細(xì)胞時必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.倉鼠腎細(xì)胞;HL-1費用配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用*、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

 


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