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細胞名稱 人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片
形態特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1976年分離得到。
培養條件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優質胎牛血清,10%
傳代方法 消化20分鐘。1:
2。5-6天長滿。
傳代情況 P(32+5)
凍存條件 *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類


人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片【培養指南】
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時,可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨,全國統一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

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MEE肉湯 250(g) incubation media MEE肉湯 250(g)
葡萄糖銨培養基 Ammonium Dextrose Medium 250克 志賀氏菌的葡萄糖銨試驗
WL營養瓊脂250用于啤酒和發酵產品中酵母菌和細菌的計數incubationmediaWL營養瓊脂250用于啤酒和發酵產品中酵母菌和細菌的計數
ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar
麥芽糖發酵管 麥芽糖發酵管 20支 BR
乳糖發酵管 乳糖發酵管 20支 BR
1% NaC1乳糖發酵管 1% NaC1乳糖發酵管 20支 BR
3% NaC1乳糖發酵管 3% NaC1乳糖發酵管 20支 BR
人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片HIG1/HIGD1A 缺氧誘導基因1蛋白多克隆抗體 規格 0.2ml*
HIFPH4 缺氧誘導因子脯氨酰4羥化酶多克隆抗體 規格 0.2ml*
HIF3 alpha 缺氧誘導因子3α/HIF-3α多克隆抗體 規格 0.1ml*
HIF-1β/ARNT1 缺氧誘導因子1β 多克隆抗體 規格 0.1ml*
HIF-1 Alpha 缺氧誘導因子1α 多克隆抗體HIF-1α 規格 0.1ml*
HIF 2α 缺氧誘導因子2α 多克隆抗體HIF-2α 規格 0.1ml*
HIDE1/C19orfC38 19號染色體開放閱讀框38多克隆抗體 規格 0.2ml*
HIAT1 海馬豐富基因轉錄蛋白1多克隆抗體 規格 0.2ml*
HHV8/ORF50 人類皰疹病毒8多克隆抗體 規格 0.2ml*
HHV8/ORF50 人類皰疹病毒8多克隆抗體 規格 0.2ml*
HHV8/ORF50 人類皰疹病毒8多克隆抗體 規格 0.2ml*
HHV8/ORF K2 人類皰疹病毒8多克隆抗體/皰疹病毒8型 規格 0.1ml*

人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片發貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:
1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基;
2、說明書及注意事項;
3、公司售后服務標準。
人肺退行性癌細胞;Calu-6圖片保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。