當(dāng)前位置：上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>>人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP圖片

人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP圖片

返回列表頁

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：趙先生查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2018-12-20 16:35:50瀏覽次數(shù)：536次

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自智慧城市網(wǎng)

產(chǎn)品分類 品牌分類

  ATCC細(xì)胞

大鼠源細(xì)胞

其它源細(xì)胞

小鼠源細(xì)胞

腫瘤細(xì)胞

轉(zhuǎn)化細(xì)胞

人正常組織來源細(xì)胞

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品：9970條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：趙先生（銷售人員）

給他留言

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP圖片在運(yùn)輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱 人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP圖片
形態(tài)特性上皮樣；梭形　

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)　

特征特性該細(xì)胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細(xì)胞的生長(zhǎng)和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細(xì)胞不形成均一的單層而是成簇生長(zhǎng)，所以傳代的時(shí)候要反復(fù)吹打形成單個(gè)細(xì)胞；該細(xì)胞貼壁不牢，達(dá)不到匯合狀態(tài)，而且會(huì)使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止.如果此時(shí)挪動(dòng)培養(yǎng)瓶，會(huì)使大部分細(xì)胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細(xì)胞重新貼壁，細(xì)胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1:3~1:6傳代；5~7天1次。

傳代情況 P50

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）　

STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18；

同工酶

染色體 72~88，XY

使用權(quán)限 A類

人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP圖片【培養(yǎng)指南】
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP圖片【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行293/HEK-293細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP圖片【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP圖片的說明書或價(jià)格信息。

人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP圖片發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:
1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；
2、說明書及注意事項(xiàng)；
3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP圖片保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
?
包裝：5 × 105次方（1ml）*腎小球內(nèi)皮細(xì)胞