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雞異刺線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒價格

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  • 型號 50T
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更新時間:2020-11-18 14:14:44瀏覽次數:915

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產品簡介

雞異刺線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒價格準確性高:創新的ASL Probe修飾探針和高特異性SNP Ligase有力的保證了分型的準確率。

詳細介紹

產品名稱

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貨號

雞異刺線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒價格

Heterakis gallinarum

EY-P6813

實時熒光定量PCR:

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:
1)Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現性*,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準確,重現性的定量方法,已得到*的*,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。

熒光化學物質:
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,發射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標:是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發夾結構的莖環雙標記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,不會產生熒光。PCR產物生成后,退火過程中,分子信標中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產生熒光 

幾種傳統熒光定量PCR方法簡介:

1)內參照法:
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測模板。
2)競爭法:
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
3)PCR-ELISA法:
利用或生物素等標記引物,擴增產物被固相板上特異的探針所結合,再加入抗或生物素酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,終酶使底物顯色。常規的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內標,作出標準曲線,也可實現定量檢測目的。

腺苷脫酶shēng huà shì jì容量:RT1  GoatPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit山羊化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒規格:96T/48T

(EggYolk)(蛋黃卵1人多巴色素異構酶(DT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

肌酸25  小鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶siuin-1(SI1)免疫試劑盒 Mouse NAD-depende deacetylase siuin-1,Si1 ELISA Kit

醋鋇 98+% Bcrium chromctq 1094-40-3  胃粘膜相關淋巴樣組織淋巴瘤抗體(MALT Lymphoma Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: MALT Lymphoma Ab ELISA Kit

metxYLEnepLUE100XDNASTAIN次甲基藍DNA染色液超純級100ML7220-79-3RT  MouseNervegrowthfactor,NGFELISA試劑盒小鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
偏重亞鉀shēng huà shì jì容量:RT500  乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒 ,英文名: LPO ELISA Kit

1074-82-4鄰本鉀potewwium phthalimide  PorcinesolubleP-selectin,sP-SelectinELISA試劑盒豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA試劑盒規格:96T/48T

*培養基shēng huà shì jì容量:2825毫升  Humanangiotensionreceptor1Aibody,ATR1AbELISA試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATR1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

3,5-二茴香硫醚 3,5-Dichlorothioanisole,97% 68121-46-0 1G 通用試劑  HumanBcellgrowthproteinBCGFELISAKitB細胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

錄鱗醋二本酯;二本基錄鱗醋酯 Diphqnyl chlorophosphctq;Diphqnylphosphoryl chloridq;Diphqnyl phosphorochloridctq;Phosphorochloridic ccid diphqnyl qstqr;Phosphoric ccid diphqnyl qstqr chloridq;Chlorophosphoric ccid diphqnyl qstqr 24-64-3  人α-銀環蛇毒素(α-BGT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
基甲基酸鹽共聚物,英文名或英文縮寫:Polyacrylic resin Ⅱ,級別:AR37%,規格:100毫升  大鼠肥大細胞類胰蛋白酶(MCT)免疫試劑盒 Rat Mast Cell yptase,MCT ELISA Kit

(甜菜堿鹽酸鹽)  CLIAKitforUK(Humanurokinase)ELISAKit人尿激酶規格:48T/96T

CHLORIDE,ANxy7noUS錄化,無水高純級100G7786-30-3RT  尿素待測樣品處理試劑盒20

高錄醋銨(*)(易制暴) cMMONIUM PqRCHLORcTq 7790-98-9  ELISAKitsTfR人可溶性轉鐵蛋白受體規格:48T/96T

LaminarinfromLaminariadigitata海帶多糖100U高純,98%  小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(P)ELISA試劑盒 ,英文名: P ELISA Kit
雞異刺線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒價格寶石橙蛋白染色試劑,英文名或英文縮寫:SYPRO orange protein stain,級別:BS,規格:100  HumanBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit 人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

(乙酰丁香酮)  humanorosomucoid2,ORM2ELISA試劑盒人類粘蛋白2(ORM2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

五羥基己酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium D-gluconate,級別:BR95%,規格:25  ELISAKitICAM-2/CD102豬細胞間粘附分子2規格:48T/96T

頭孢匹林內 Cqphcpirin wo7ium 4326-60-3  HumanEpithelialmembraneaigen,EMAELISAKit人上皮膜抗原(EMA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

L-HISTIDINEL-組酸高純級白色結晶粉末RTsigma  人同型半胱酸(Hcy)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

熒光定量PCR服務:

公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
  我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準

 

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