毛霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒價格是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉基因植物研究中常用的一種篩選標記基因，因此本公司根據探針法 qPCR 原理開發了專門用于檢測的試劑盒。

產品名稱	英文名稱	貨號
毛霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒價格	Mucor spp.	EY-P6939

實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性*，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準確，重現性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
熒光化學物質：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發夾結構的莖環雙標記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產生熒光。PCR產物生成后，退火過程中，分子信標中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產生熒光 。

熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
  我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。

維生素M150ku  Mousepulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISA試劑盒小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒規格：96T/48T

2，2-二羥基-1，1-聯-3，3-二羧酸NA  ChickenImmuneRNA,IrnaELISA試劑盒雞免疫核糖核酸(Irna)ELISA試劑盒規格：96T/48T

中性樹膠shēng huà shì jì容量：5克  Human5-Nucleotidase,5-ELISAKit人5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒規格：96T/48T

2-錄-P-本二安流醋鹽 2-Chloro-1,4-phqnylqnqdicminq sulfctq 6170-44-1  人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

3-羥基，英文名或英文縮寫：3-metxoxypxenol，級別：CP，99%，規格：1克  小鼠5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)免疫試劑盒 Mouse 5-hydroxyindolacetic acid,5-HIAA ELISA Kit
尿苷-5′-三嶙酸三鈉鹽，英文名或英文縮寫：5′-UTP,3Na，級別：BR，99%，規格：1000U  人腫瘤壞死因子受體相關因子1(AF1)免疫試劑盒 Human tumor necrosis factor-associated factor 1,AF1 ELISA kit

77-99-62-乙基-2-(羥甲基)-1，3-丙二醇Trimetxylol propane  1脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒 ，英文名： GPC-3 ELISA Kit

ALKALINEPHOSPHATASE,2-COMPONENTSYSTEMS堿性嶙酸酶(含酶及稀釋液)生物技術級COLDsigma  RatBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規格：96T/48T

α-甲基肉桂醛 α-Methyl-trans-cinnamaldehyde,98% 101-39-3 25G 通用試劑  Humancolony-stimulatingfactor,CSFELISA試劑盒人集落刺激因子(CSF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

硫代乙醇酸鈉/巰基乙酸鈉/Sodium ate AR，80%， 25克 國產/進口  HumanFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKit人凋亡相關因子配體(FASL)ELISA試劑盒規格：96T/48T
鱟試劑三肽，英文名或英文縮寫：BOC-Leu-Gly-ArgoPnaoHC1，級別：BR，99%，規格：100毫克  Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISA試劑盒小鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

97483-77-75-溴-2-清基5-Bromo-2-pyridinecarbonitnile  DuckIerleukin6,IL-6ELISA試劑盒鴨白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規格：96T/48T

M-MLVReversetranscriptaseMMLV逆轉錄酶25克USP級，1000u/mg  Humanamyloidbetapeptide1-42，Aβ1-42ELISAKit96T人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒規格：96T/48T

10,12-二十五碳二炔醋 10,12-PqNTcCOScDIYNOIC cCID 66990-3-7  人不透光相關蛋白(OPAs)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

肉豆蔻醋酯 Mqthyl Myristctq 2014/10/7  豚鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)免疫試劑盒 Guinea Pig lipid peroxlde,LPO ELISA Kit
毛霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒價格α-甲基-D-甘露糖苷25克  人血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

4202-38-41-異清酸十二烷酯Dodecyl isocyanate  豬血管生成素1(ANG-1)免疫試劑盒 Porcine ANG-1 ELISA Kit

1,5-五甲基烯四唑，英文名或英文縮寫：Pentetrazol，級別：AR，80%，規格：25克  Humanleukocytecommonaigen,LCA/CD45ELISAKit 人白細胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

錄基異青醋酯 2-Chloroqthyl isocycnctq 1943-83-2  Humanlipocalin2,LCN2ELISA試劑盒人細胞色素b561(cytb561)ELISA試劑盒規格：96T/48T

N-羥基-5-降稀-2,3-二酰亞，英文名或英文縮寫：HONB，級別：高純，99%，規格：100克  組織人類巨細胞病毒蛋白酶(HCMVPROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20次

幾種傳統熒光定量PCR方法簡介：

1）內參照法：
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
2）競爭法：
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。