詳細介紹
組成及試劑配制:
1、馬鼻炎病毒PCR檢測試劑盒免費代測酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
需要自備的器材:
1.馬鼻炎病毒PCR檢測試劑盒免費代測儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
馬鼻炎病毒PCR檢測試劑盒免費代測具有下列特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
以下是馬鼻炎病毒PCR檢測試劑盒免費代測的訂購信息:
產品名稱 | 編號 | 分類 |
馬鼻炎病毒PCR檢測試劑盒免費代測 | EY00P452 | PCR檢測試劑盒 |
4-Amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole分子式:MFCD00003098分子量:217-135-8
4-氨基-3-肼基-5-巰基-1.2.4-三唑 AHMTSA12
4-氨基-3-肼基-5-巰基-1,2,4-三唑 1750-12-5
4-Amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole分子式:MFCD00003098分子量:217-135-8
4-氨基-3-肼基-5-巰基-1.2.4-三唑 AHMTSA12
L-谷氨酸鈉 142-47-2
L-(+)Sodium glutamate分子式:C5H8NO4.NA分子量:169.11
L-谷氨酸單鈉鹽 L-谷氨酸一鈉鹽 麩氨酸鈉 L-氨基戊二酸鈉 谷氨酸鈉CC MG
L-谷氨酸鈉 142-47-2
L-(+)Sodium glutamate分子式:C5H8NO4.NA分子量:169.11
L-谷氨酸單鈉鹽 L-谷氨酸一鈉鹽 麩氨酸鈉 L-氨基戊二酸鈉 谷氨酸鈉CC MG
釣樟內酯 728-61-0
Linderalactone分子式:C15H16O3分子量:244.29
異烏藥內酯備注:
地索苷 14144-06-0
Diosgenin glucoside分子式:C33H52O8分子量:576.76
延齡草皂甙 延齡草苷 延年草甙 延齡草甙備注:
白樺脂醛 13159-28-9
Betulinicaldehyde分子式:C30H48O2分子量:440.70092
備注:
白樺脂醇 473-98-3
Betulin分子式:C30H50O2分子量:442.72
馬鼻炎病毒PCR檢測試劑盒免費代測進口自噬相關蛋白4C抗體,*,請詢價
進口自噬相關蛋白4B抗體,*,請詢價
進口自噬相關蛋白4A抗體,*,請詢價
進口自噬相關蛋白3抗體,*,請詢價
進口自噬相關蛋白1抗體,*,請詢價
進口自噬相關蛋白18抗體,*,請詢價
* Anti-PMCA2 PMCA2抗體(0.2 ml)
* Anti-PMCA1 PMCA1抗體(50 ul)
* Anti-PMCA1 PMCA1抗體(25 ul)
* Anti-PMCA1 PMCA1抗體(0.2 ml)
* PLTPAntibody,Phospholipid transfer protein,Lipid transfer protein II PLTPAntibody
* PlGF Antibody,PIGF1,PIGF 1,PIGF-1,Phosphatidylinositol glycan biosynthesis class F,PIG F PlGF抗體
* PlGF-1 Antibody,PIGF1,PIGF 1,PIGF-1,Phosphatidylinositol glycan biosynthesis class F,PIG F PlGF-1抗體
反應五要素:
馬鼻炎病毒PCR檢測試劑盒免費代測參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。