智慧城市網
技術文章
人elisa試劑盒實驗結果為什么不是一致？
閱讀：896 發布時間：2018-7-12絕大多數人elisa試劑盒實驗人員頭疼的問題，莫過于試驗成果不抱負。其實做科研試驗，就是這樣在不斷探究中尋求真理。很難有人可以的試驗成功。可是，我在做試驗過程中可以盡量防止哪些常犯的過錯呢？今天讓我們一同來看一下，影響ELISA試驗成果不抱負的原因有哪些？
1. 操作前應對試驗的物理參數有充沛的了解，如環境溫度(保持在18 c～25℃)、反響孵育溫度和孵育時刻、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。
2. 正確運用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，ELISA試劑盒防止刮擦包被板底部。加樣過程中防止液體外濺，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，防止污染，加樣次序要與說明書共同，否則可導致成果過錯，試驗重復性差。
3. 手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數不要超越說明書引薦的洗刷次數，洗液在反響孑l內滯留的時刻不宜太長。不要使洗液在孑l間竄流，形成孔問污染，導致假陰性或假陽性。
4. 要保證加液量共同 我們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不統一，判別過錯。
5. 顯色液量不行過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下，加顯色體系后要避光反響，顯色液量不能過多，避免顯色過強。人elisa試劑盒的影響因素應選用有國家批準文號，質量靠得住的產品，不能圖廉價，忽視質量保證。試劑應妥善保存于4℃冰箱內，在運用時先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜交叉運用。試劑敞開后要在一周內用完，剩下的試劑下次用時應先查看是否蛻變，顯色劑如被污染變色將形成全部顯色，導致過錯成果。
phospho-DNA PK (Thr2609) 核呼吸因子2抗體
phospho-Dnmt1 (Ser154) 核呼吸因子-1抗體
phospho-Dnmt1 (Ser714) 核苷酸內焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體
phospho-Dnmt1 (Tyr399) 核凋亡誘導因子蛋白1
phospho-DOK1 (Tyr362) 含氧酸輔酶A轉移酶1抗體
phospho-DOK1 (Tyr398) 含纈酪肽蛋白抗體
Phospho-Doublecortin (Ser297) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體
phospho-E2F1 (Ser332) 過氧化氫酶抗體
phospho-E2F1 (Ser337) 過氧化酶活化增生受體γ抗體
人elisa試劑盒