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大鼠elisa試劑盒測定標(biāo)本采集不當(dāng)所致由哪些引起的?
閱讀：864 發(fā)布時(shí)間：2018-2-6大鼠elisa試劑盒標(biāo)本保存不當(dāng): 在冰箱中保存過久的標(biāo)本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、甚至造成假陽性；標(biāo)本放置時(shí)間過長（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA測定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不可強(qiáng)烈振蕩。
標(biāo)本凝集不全: 在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測，常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果。
標(biāo)本受細(xì)菌污染: 因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。
標(biāo)本溶血: 由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測定中，會導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。
大鼠elisa試劑盒標(biāo)本采集解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?nbsp;
Cyanidin-3-O-glucoside chloride 20mg 氯化失車菊素-3-O-葡萄糖苷 7084-24-4
Cyasterone 20mg 杯莧甾酮 17086-76-9
Cyclovirobuxine 20mg 黃楊堿; 環(huán)維黃楊星D 860-79-7
Cytisine 20mg 金雀花堿 485-35-8
D-(-)-Salicin 20mg D-(-)-水楊苷; D-(-)-水楊甙 138-52-3
D(+)-Raffinose pentahydrate 20mg D(+)-五水棉子糖 17629-30-0
Daidzein 20mg 大豆苷元 486-66-8
Daidzin 20mg 大豆苷 552-66-9
Dantron 20mg 1,8-二羥基蒽醌 117-10-2
大鼠elisa試劑盒