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其他elisa試劑盒結果判定常用的幾種方法
閱讀:881 發布時間:2018-1-181)其他elisa試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
2) 以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。
3) 以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
4) 定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體(聚苯乙烯微量反應板)表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的其他elisa試劑盒(酶聯免疫吸附試驗,法有雙抗體夾心法和間接法,前者用于檢測大分子抗原,后者用于測定特異抗體。
鹽酸氟奮乃靜 供HPLC法含量測定 50mg 100162-201003
鹽酸雷尼替丁 含量測定 100mg 100163-201006
鹽酸哌唑嗪 含量測定 50mg 100164-200402
鹽酸乙胺丁醇 檢查用 50mg 100165-200103
鹽酸異丙腎上腺素 含量測定 50mg 100166-201004
鹽酸左旋咪唑 檢查用 50mg 100167-199202
鹽酸奈福泮 含量測定 100mg 100168-200602
重酒石酸去甲腎上腺素 含量測定 100mg 0169-9402
醋酸甲地孕酮 含量測定 100mg 10171- 200503
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