產(chǎn)品名稱(chēng)：?*17含量測(cè)試盒品牌
規(guī)格：100T
測(cè)試方法：高效液相色譜法
測(cè)定意義：*17又叫苦杏仁苷(amygdalin)，已被發(fā)現(xiàn)廣泛存在于杏、蘋(píng)果、櫻桃、桃、李、油桃等的果核中，是薔薇科植物果核的重要組成物質(zhì)。
*17含量測(cè)試盒品牌樣品測(cè)定的準(zhǔn)備：
1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測(cè)。
組織：稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測(cè)。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱(chēng)取1mg，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
*17含量測(cè)試盒品牌樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （*17含量測(cè)試盒品牌過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. *17含量測(cè)試盒品牌過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
*17含量測(cè)試盒品牌測(cè)定步驟：
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至520nm，蒸餾水調(diào)零。
2、取0.5mL上清液（或稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品）+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中，置沸水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），每10min振蕩一次。
3、待冷卻后，在試管中加入1mL試劑三，振蕩30s，靜置片刻，使色素轉(zhuǎn)至試劑三；吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中，用試劑三調(diào)零，于520nm波長(zhǎng)處比色，記錄吸光值。
4、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品吸光值和濃度，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
*；人參皂甙Rg3 Ginsenoside Rg3 14197-60-5 20mg HPLC≥98%
人參皂苷Rh2；人參皂甙Rh2 Ginsenoside Rh2 78214-33-2 20mg HPLC≥98%
人參皂苷Rh3 Ginsenoside Rh3 105558-26-7 20mg HPLC≥98%
人參皂苷Rh4；參皂甙Rh4 Ginsenoside Rh4 174721-08-5 20mg HPLC≥98%
人參皂苷Rk3；人參皂甙Rk3 Ginsenoside Rk3 364779-15-7 20mg HPLC≥98%
人參皂苷Ro；竹節(jié)參苷V GinsenosideRo 34367-04-9 20mg HPLC≥98%
日蟾蜍他靈；和蟾蜍他 Gamabufotalin 465-11-2 20mg HPLC≥98%
肉豆蔻木脂素 Myrislignan 171485-39-5 20mg HPLC≥98%
肉桂醇；桂皮醇 Cinnamyl alcohol 104-54-1 20mg HPLC≥98%
肉桂醛；桂皮醛 Cinnamic aldehyde 104-55-2 20mg HPLC≥98%
肉桂酸；桂皮酸 cinnamic acid 140-10-3 20mg HPLC≥98%
*；瑞香內(nèi)酯,祖師麻甲素,白* Daphnetin 486-35-1 20mg HPLC≥98%
三白草酮 Sauchinone 177931-17-8 20mg HPLC≥98%
三尖杉寧堿 Cephalomannine 71610-00-9 20mg HPLC≥98%
三七素 Dencichine 5302-45-4 20mg HPLC≥98%
三七皂苷Fc；三七皂甙Fc Notoginsenoside Fc 20mg HPLC≥98%
三七皂苷Fe;三七皂甙Fe Notoginsenoside Fe 88105-29-7 20mg HPLC≥98%
三七皂苷Ft1；三七皂甙Ft1 Notoginsenoside Ft1 20mg HPLC≥98%
三七皂苷R1；三七皂甙R1 Notoginsenoside R1 80418-24-2 20mg HPLC≥98%
3-咖啡酰奎尼酸甲酯 分類(lèi)： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
γ聚* 分類(lèi)： 化學(xué),
1-羥基-2-甲氧基蒽醌 分類(lèi)： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
3-羥基-2,7-萘二磺酸二鈉 分類(lèi)： 化學(xué),
1-羥基-2-甲基蒽醌 分類(lèi)： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
β-巰基乙胺鹽酸鹽 分類(lèi)： 化學(xué),
喹啉黃 分類(lèi)： 化學(xué),
8-氮* 分類(lèi)： 化學(xué),
草甘二磷 分類(lèi)： 化學(xué),
異丹酚酸C 分類(lèi)： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
調(diào)環(huán)酸鈣 分類(lèi)： 化學(xué),
丹酚酸A甲酯 分類(lèi)： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
3-羥基-5-甲基異惡唑 分類(lèi)： 化學(xué),
地膚子皂苷Iia 分類(lèi)： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
?*17含量測(cè)試盒品牌噻苯咪唑 分類(lèi)： 化學(xué),
地膚子皂苷II 分類(lèi)： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
D-(+)-蘋(píng)果酸 分類(lèi)： 化學(xué),
竹節(jié)參皂苷V甲酯 分類(lèi)： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
甘油三酯 分類(lèi)： 化學(xué),
白花前胡香豆精I(xiàn)II 分類(lèi)： 標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品,
* 分類(lèi)： 化學(xué),
*17含量測(cè)試盒品牌ELISA實(shí)驗(yàn)*17含量測(cè)試盒品牌用規(guī)則
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
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