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肉桂酸含量試劑盒品牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2018-12-27 11:13:41瀏覽次數:339次

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經營模式:生產廠家

商鋪產品:9956條

所在地區:上海上海市

聯系人:王先生 (經理)

產品簡介

肉桂酸含量試劑盒品牌公司提供的生化檢測試劑,質量保證,*,歡迎廣大科研用戶咨詢!

詳細介紹

產品名稱:?肉桂酸含量試劑盒品牌
規格:100T 
測試方法:高效液相色譜法
測定意義:肉桂酸,又名β-苯丙烯酸、3-苯基-2-丙烯酸。是從肉桂皮或安息香分離出的有機酸。植物中由苯*脫氨降解產生的苯丙烯酸。主要用于香精香料、食品添加劑、醫藥工業、美容、農藥、有機合成等方面。

肉桂酸含量試劑盒品牌樣品測定的準備:
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
肉桂酸含量試劑盒品牌樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (肉桂酸含量試劑盒品牌過過濾)。
4 ). 肉桂酸含量試劑盒品牌過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。

肉桂酸含量試劑盒品牌測定步驟:
1、分光光度計預熱30min以上,調節波長至520nm,蒸餾水調零。
2、取0.5mL上清液(或稀釋后的標準品)+0.5mL試劑一+0.5mL試劑二于有蓋試管中,置沸水浴中保溫30min(蓋緊,防止水分散失),每10min振蕩一次。
3、待冷卻后,在試管中加入1mL試劑三,振蕩30s,靜置片刻,使色素轉至試劑三;吸取0.8mL-1mL上層溶液于1mL玻璃比色皿中,用試劑三調零,于520nm波長處比色,記錄吸光值。
4、根據標準品吸光值和濃度,建立標準曲線。

五-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖 分類: 化學,有機砌塊,

* 分類: 化學,有機砌塊,

紫蘇醇 分類: 化學,有機砌塊,

鹽酸芬他林 分類: 化學,有機砌塊,

乙酰甲喹 分類: 化學,有機砌塊,

β-*單核苷酸 分類: 化學,有機砌塊,

寬纓酮 分類: 標準品,中藥標準品,

次* 分類: 標準品,中藥標準品,

苦參醇N 分類: 標準品,中藥標準品,

苦參醇I 分類: 標準品,中藥標準品,

高車前素 7-O-新橙皮糖苷 分類: 標準品,中藥標準品,

鴉膽子素 D 分類: 標準品,中藥標準品,

槐黃醇 分類: 標準品,中藥標準品,

寶藿苷V 分類: 標準品,中藥標準品,

二氫大豆苷 分類: 標準品,中藥標準品,

續斷苷A 分類: 標準品,中藥標準品,

表戈米辛O 分類: 標準品,中藥標準品,

6-醛基異麥冬黃烷酮A 分類: 標準品,中藥標準品,

焦地黃苯乙醇甙B1 分類: 標準品,中藥標準品,

刺苞菊甙 分類: 標準品,中藥標準品,

蘆薈新甙D 分類: 標準品,中藥標準品,

羅漢松樹脂酚-4'-O-β-龍膽二糖苷 分類: 標準品,中藥標準品,

硫酸天仙子胺水合物 分類: 標準品,中藥標準品,

5,7,4'-三羥基-8-甲基二氫黃酮 分類: 標準品,中藥標準品,

偏諾皂苷元 分類: 標準品,中藥標準品,

偽原皂苷Pa 分類: 標準品,中藥標準品,

原皂苷Pa 分類: 標準品,中藥標準品,

6-甲氧基香豆素-7-0-beta-D-吡喃葡萄糖苷 分類: 標準品,中藥標準品,

?肉桂酸含量試劑盒品牌單葡萄糖醛酸甘草次酸 分類: 標準品,中藥標準品,

波棱酮 分類: 標準品,中藥標準品,

款冬酮 分類: 標準品,中藥標準品,

絡石苷元 分類: 標準品,中藥標準品,

絲立尼亭 分類: 標準品,中藥標準品,

肉桂酸含量試劑盒品牌ELISA實驗肉桂酸含量試劑盒品牌用規則
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。


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