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上海撫生實業有限公司
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即蜱傳腦炎病毒PCR試劑盒圖片中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶。
以下是即蜱傳腦炎病毒PCR試劑盒圖片的詳細說明書：
產品名稱：?即蜱傳腦炎病毒PCR試劑盒圖片
英文名稱：Tickborne Encephalitis Virus(TBEV，SFV)RTPCR
編號：FS-P1349
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
注意事項：
1．即蜱傳腦炎病毒PCR試劑盒圖片基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
公司即用型PCR試劑盒：
即蜱傳腦炎病毒PCR試劑盒圖片是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數由用戶自己確定），反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。
以下是即蜱傳腦炎病毒PCR試劑盒圖片的相關產品：
1,3-二溴丙酮 分類： 化學,雜環砌塊,
1,4-二氨基蒽醌(隱色體) 分類： 化學,雜環砌塊,
1H-1,2,4-三唑-1-乙腈 分類： 化學,雜環砌塊,
三水酒石酸銅 分類： 化學,雜環砌塊,
4-甲基-5-噻唑甲酸甲酯 分類： 化學,雜環砌塊,
2-溴-1-(2,6-二)乙烯酮 分類： 化學,雜環砌塊,
2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 分類： 化學,雜環砌塊,
*基丙酮酸 分類： 化學,雜環砌塊,
草酸鉛(II) 分類： 化學,雜環砌塊,
N-二苯亞甲基*芐酯 分類： 化學,雜環砌塊,
2-氯-噻唑-5-甲酸乙酯 分類： 化學,雜環砌塊,
三正丁基氧化磷 分類： 化學,雜環砌塊,
1H-吡唑并[3,4-B]吡嗪-3-氨基 分類： 化學,雜環砌塊,
檸檬酸鈣 分類： 化學,雜環砌塊,
7-羥基-1H-吲唑 分類： 化學,雜環砌塊,
異丙基磺酰胺 分類： 化學,雜環砌塊,
5'-O-[雙(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]-N-(2-甲基-1- 分類： 化學,雜環砌塊,
細菌生化鑒定 乙酰胺肉湯 20支/盒
用于陰溝腸桿菌的選擇性分離培養（乳及乳制品衛生微生物學檢驗方法 第7部分）。 陰溝腸桿菌分離培養基 250g
用于彎曲桿菌屬吲哚乙酸酯水解試驗。 吲哚乙酸酯紙片 20片/盒
用于馬尿酸鹽實驗 茚三酮試劑（馬尿酸鹽試劑） 10ml/支
用于細菌總數測定、保存菌種及純培養，也可用于消毒效果測定（GB/T4789.28－2003 中4.7 ，GB/T4... 營養瓊脂 250g
用于細菌總數測定、保存菌種及純培養，也可用于消毒效果測定（GB/T4789.28－2003 中4.7 ，GB/T47... 營養瓊脂 250g
?即蜱傳腦炎病毒PCR試劑盒圖片供細菌總數測定、保存菌種及純培養用，也可用于消毒效果測定。(GB、ISO) 營養瓊脂 250g
用于空間環境中浮游菌及沉降菌等微生物的測定以及實驗室相關微生物指標的測定 營養瓊脂(NA)接觸皿 90mm×10個/包
用于細菌總數測定、純培養及保存菌種，也可用于消毒效果測定 營養瓊脂(NA)瓶裝顆粒培養基 250g
用于空間環境中浮游菌及沉降菌等微生物的測定以及實驗室相關微生物指標的測定 營養瓊脂(NA)三層無菌包裝即用平板 90mm×10個/包
反應五要素：
即蜱傳腦炎病毒PCR試劑盒圖片參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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