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小泰勒蟲(chóng)PCR試劑盒品牌

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2018-12-20 11:57:28瀏覽次數(shù):300次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:9956條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:王先生 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小泰勒蟲(chóng)PCR試劑盒品牌中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分,如:引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等,PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品,即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷,陽(yáng)性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

詳細(xì)介紹

公司即用型PCR試劑盒:
小泰勒蟲(chóng)PCR試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。
1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化,能減少污染,降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見(jiàn)的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。
以下是小泰勒蟲(chóng)PCR試劑盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品:

以下是小泰勒蟲(chóng)PCR試劑盒品牌的詳細(xì)說(shuō)明書(shū):
產(chǎn)品名稱:?小泰勒蟲(chóng)PCR試劑盒品牌
英文名稱:Theileria parvaPCR
編號(hào):FS-P1345

儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
注意事項(xiàng):
1.小泰勒蟲(chóng)PCR試劑盒品牌基礎(chǔ)程序;
2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;
3.反應(yīng)時(shí)間;
4.循環(huán)次數(shù);
5.PCR 反應(yīng)液的配制;
6.PCR技術(shù)的基本原理;
7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);
8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;
9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

N-苯甲酰-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'- O[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅]- 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

N-苯甲酰-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'-O-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅]- 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

2'-O-叔丁基二甲基硅烷-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)尿苷 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

5-溴-2-氯苯磺酰氯 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

2-溴-4-氟苯 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

1-CBZ-2-哌啶 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

對(duì)苯二甲醛單二乙縮醛 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

二苯亞甲基*甲酯 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

2,4-二氯苯乙醇 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

4,4-二氨基-2,2'-二磺酸 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

2-氨基-N-乙基-N-苯基苯磺酰胺 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

1,5-萘二磺酸 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

D-果糖1,6-二磷酸三鈉鹽水合物 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

4-(4-溴苯基)哌啶 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

2-氯-6-溴苯并噻唑 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

1-乙氧基-4-(反式-4-正丙基環(huán)己基)苯 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

1-(2,3-二甲基苯基)鹽酸鹽 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧酸甲酯 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

6-氨基四甲基羅丹明 分類: 化學(xué),雜環(huán)砌塊,

用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、純培養(yǎng)及保存菌種 營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA)藥典版瓶裝顆粒培養(yǎng)基 250g

用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、保存菌種及純培養(yǎng),也可用于消毒效果測(cè)定 營(yíng)養(yǎng)瓊脂(普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基) 250g

用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、保存菌種及純培養(yǎng),也可用于消毒效果測(cè)定(GB/T4789.28-2003 中4.7 ,GB/T47... 營(yíng)養(yǎng)瓊脂(普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基) 250g

用于普通菌種的保存。 營(yíng)養(yǎng)瓊脂(斜面) 20支

用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、純培養(yǎng)及保存菌種,也可用于消毒效果測(cè)定 營(yíng)養(yǎng)瓊脂顆粒培養(yǎng)基 10袋(300mL/袋)

供細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、保存菌種及純培養(yǎng)用。(CP) 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 250g

用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、純培養(yǎng)及保存菌種,也可用于消毒效果測(cè)定;加入脫纖維羊血或兔血,制成血瓊脂... 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 250g

一般細(xì)菌總數(shù)測(cè)定,保存菌種及純培養(yǎng)。 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基) 250g

一般細(xì)菌總數(shù)測(cè)定,保存菌種及純培養(yǎng)。(《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版) 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基) 250g

一般細(xì)菌總數(shù)測(cè)定,保存菌種及純培養(yǎng)。(《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版) 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(藥典) 250g

?小泰勒蟲(chóng)PCR試劑盒品牌供細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、保存菌種及純培養(yǎng)用,也可用于消毒效果測(cè)定。(GB) 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基NA 250g

一般細(xì)菌培養(yǎng)、轉(zhuǎn)種、復(fù)壯、增菌等,也可用于消毒效果測(cè)定。(GB) 營(yíng)養(yǎng)肉湯 250g

用于一般細(xì)菌培養(yǎng)、復(fù)壯、增菌等,也可用于消毒劑定性消毒效果測(cè)定。(WS) 營(yíng)養(yǎng)肉湯 250g

用于一般細(xì)菌培養(yǎng) 、轉(zhuǎn)種 、復(fù)壯 、增菌等,也可用于消毒效果測(cè)定。 營(yíng)養(yǎng)肉湯 10mlX20支

用于一般細(xì)菌培養(yǎng)、復(fù)壯、增菌等,也可用于消毒劑定性消毒效果測(cè)定 營(yíng)養(yǎng)肉湯(NB)瓶裝顆粒培養(yǎng)基 250g

反應(yīng)五要素:
小泰勒蟲(chóng)PCR試劑盒品牌參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。


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