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無(wú)齒類(lèi)圓線蟲(chóng)PCR試劑盒品牌

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更新時(shí)間：2018-12-20 10:52:34瀏覽次數(shù)：291次

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PCR試劑盒

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

無(wú)齒類(lèi)圓線蟲(chóng)PCR試劑盒品牌中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽(yáng)性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

詳細(xì)介紹

公司即用型PCR試劑盒：
無(wú)齒類(lèi)圓線蟲(chóng)PCR試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品，含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶(hù)只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見(jiàn)的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶(hù)自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反應(yīng)（PCR 參數(shù)由用戶(hù)自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。
以下是無(wú)齒類(lèi)圓線蟲(chóng)PCR試劑盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品：

以下是無(wú)齒類(lèi)圓線蟲(chóng)PCR試劑盒品牌的詳細(xì)說(shuō)明書(shū)：
產(chǎn)品名稱(chēng)：?無(wú)齒類(lèi)圓線蟲(chóng)PCR試劑盒品牌
英文名稱(chēng)：Strongyloides edentatusPCR
編號(hào)：FS-P1306

儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
注意事項(xiàng)：
1．無(wú)齒類(lèi)圓線蟲(chóng)PCR試劑盒品牌基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

6-甲基-3-氨基-2-氯吡啶分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

3-溴-5-氯甲基吡啶鹽酸鹽分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

3,5-二氯-4-甲基苯甲酸分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

3-氯-4-羥基苯甲酸分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

2-氨基間苯二甲酸分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

3-羥基丁醛縮二甲醇分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

1-(2-) 分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

2-氯-4-甲氧基* 分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

6-氟煙腈分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

5-氨基-2-甲氧基三氟甲苯分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

2-苯甲酰胺分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

氰甲基三苯基氯化磷分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

3-乙氧羰基苯硼酸分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

N-氨基嗎啉分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

N-異丙基分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

DL-1-(1-萘基)乙胺分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

2-(3-苯甲酰基苯基) 分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

6-溴-1-己醇分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

3-溴-4-氯苯甲酸分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

L-*芐酯對(duì)甲苯磺酸鹽分類(lèi)：化學(xué),催化和無(wú)機(jī)化學(xué),

0.01-1 EU/mL 蠶微粒子病(NB)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

31.2-2000 pg/mL 蠶微粒子病(NB)核酸檢測(cè)試劑盒

31.2-2000 pg/mL 山羊痘(GPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

3.12-200 ng/mL 山羊痘(GPV)核酸檢測(cè)試劑盒

3.12-200 ng/mL 綿羊痘病毒(SPPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

15.6-1000 pg/mL 綿羊痘病毒(SPPV)核酸檢測(cè)試劑盒

15.6-1000 pg/mL 藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

78-5000 pg/mL 藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測(cè)試劑盒

78-5000 pg/mL 牛白血病病毒(BLV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.156-10 ng/mL 牛白血病病毒(BLV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10 ng/mL 對(duì)蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.156-10 ng/mL 對(duì)蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10 ng/mL 對(duì)蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

?無(wú)齒類(lèi)圓線蟲(chóng)PCR試劑盒品牌0.312-20 ng/mL 對(duì)蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

0.312-20 ng/mL 對(duì)蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

31.2-2000 pg/mL 對(duì)蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

31.2-2000 pg/mL 對(duì)蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

62.5-4000 pg/mL 對(duì)蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

62.5-4000 pg/mL 牛冠狀病毒(BCV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

31.2-2000 pg/mL 牛冠狀病毒(BCV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

反應(yīng)五要素：
無(wú)齒類(lèi)圓線蟲(chóng)PCR試劑盒品牌參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。