上海撫生介紹細胞操作原理
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1、細胞上清（分泌性蛋白）
1.貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養上清吸出，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
2、不貼壁細胞，將培養基和細胞轉移至10ml離心管，500-800rmpx10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmpx10min，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
2、細胞裂解物（非分泌性蛋白）
1、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養上清吸出，然后用001MPBS（pH7.4）將細胞吹下至10ml離心管，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀轉移至1.5ml離心管中，DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
.2、不貼壁細胞，將培養基和細胞轉移至10ml離心管，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀移至另一10ml離心管中，0.01MPBS（pH7.4）重懸，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀移至1.5ml離心管中，DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理。
