EBTr(NBL-4)細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，沒(méi)有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。EBTr(NBL-4)細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：牛胚氣管細(xì)胞；EBTr（NBL-4)
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：貼壁
產(chǎn)品描述
牛痢疾病毒(BVDV)陰性。
培養(yǎng)條件：MEM 10%FBS
傳代方法：1:2-1:4傳代。2-3天換液一次，6-8天傳代一次。
EBTr(NBL-4)細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的EBTr(NBL-4)細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻，可以*消化下來(lái)再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、EBTr(NBL-4)細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺(jué)得第二種方案較方便。
羊膜上皮細(xì)胞 5x105
絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 5x105
絨毛膜間質(zhì)成纖維細(xì)胞 5x105
臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 5x105
臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 5x105
臍靜脈平滑肌細(xì)胞 5x105
臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 5x105
肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 5x105
肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 5x105
肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 5x105
肺大動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞 5x105
Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞 5x105
氣管上皮細(xì)胞 5x105
氣管平滑肌細(xì)胞 5x105
支氣管上皮細(xì)胞 5x105
支氣管平滑肌細(xì)胞 5x105
肺成纖維細(xì)胞 5x105
肺巨噬細(xì)胞 5x105
心肌細(xì)胞 5x105
心肌成纖維細(xì)胞 5x105
主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 5x105
主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 5x105
會(huì)員1.png)
