ARPE-19細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。ARPE-19細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人視網膜上皮細胞；ARPE-19
規 格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞是Amy Aotaki-Keen在1986年從一位因摩托車車禍導致頭部損傷而死亡的19歲男性的視網膜色素上皮細胞中分離建系的。細胞會表達RPE特異蛋白CRALBP和RPE-65。該細胞會形成牢固的單層細胞，并表現出形態及功能極性。
培養條件：DMEM-H /F12 10%FBS
傳代方法：1:3-1:5傳代，每周換液2-3次
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| ARPE-19 | X Y | 11 | 11 12 | 9 11 | 13 | 9 11 | 6 9.3 | 9 11 | 16 19 |
ARPE-19細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的ARPE-19細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、ARPE-19細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人骨髓漿細胞瘤株 AMO-1 6 33-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮
人子宮內膜腺癌細胞 AN3CA 6 21-1&5-3 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠巨噬細胞 Ana-1 7 14-3 & 16-2 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
大鼠胰腺外分泌細胞 AR42J 14 2-2 & 18-4&35-3&35-4 F12K+20%FBS 貼壁
人視網膜上皮細胞 ARPE-19 8 9-4 & 15-2 & 23-2&18-5 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠胚胎瘤細胞 ATDC5 0 90%DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁 污染
大鼠主動脈平滑肌細胞 ATR5 4 12-3 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胃癌細胞 AZ-521 8 29-1 1640+10%FBS 貼壁
小鼠黑色素瘤細胞 B16 7 11-1 & 11-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠黑色素瘤細胞 B16BL6 9 22-4&22-5 1640+10%小牛血清 貼壁
小鼠黑色素瘤細胞 B16-F10 7 10-3 & 17-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
EBV 轉化的絨猴白細胞 B95-8 12 1-5&18-3 1640+10%FBS 貼壁
小鼠胚胎成纖維細胞 BALB/3T3 clone A31 12 13-2 & 14-1 &4-5 DMEM+10%FBS 80%密度時1:2傳代，生長慢，傳代密度要大
小鼠胚胎成纖維細胞 BALB/3T3 clone A31 5 7-5 DMEM+10%FBS 80%密度時1:3傳代，生長慢，傳代密度要大 狀態OK
小鼠原B細胞株 BAF3 23 15-3 & 16-2 & 26-3 & 28-5&34-2 1640+10FBS加10ng/ml IL-3 懸浮
人膀胱移行細胞癌 BC-3C 8 9-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人癌細胞 Bcap-37 5 9-1 1640+10%FBS+1%P/S
