NTERA-2細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NTERA-2細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人惡性多發性畸胎瘤細胞; NTERA-2
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞是1980年從Tera-2細胞系的裸鼠異種移植瘤中分離建立的。
培養條件：DMEM-H 10%FBS
傳代方法：使用細胞擴刀傳代，應維持較高細胞密度，T75培養瓶至少接種5×106個細胞。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| NTERA-2 | X,Y | 10,12 | 13 | 11,12,13 | 9,12 | 10,12 | 9.3 | 8 | 18,19
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NTERA-2細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的NTERA-2細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NTERA-2細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
精原細胞 5x105
支持細胞 5x105
海綿體平滑肌細胞 5x105
卵巢顆粒細胞 5x105
卵巢間質細胞 5x105
輸卵管上皮細胞 5x105
輸卵管平滑肌細胞 5x105
子宮內膜上皮細胞 5x105
子宮平滑肌細胞 5x105
卵巢表面上皮細胞 5x105
上皮細胞 5x105
成纖維細胞 5x105
骨細胞 5x105
成骨細胞 5x105
軟骨細胞 5x105
滑膜成纖維細胞 5x105
骨骼肌細胞 5x105
骨骼肌成纖維細胞 5x105
纖維環細胞 5x105
髓核細胞 5x105
破骨細胞 5x105
皮膚成纖維細胞 5x105
表皮角化細胞 5x105
表皮干細胞 5x105
前脂肪細胞 5x105
脂肪微血管內皮細胞 5x105
