NCI-H929細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H929細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人骨髓瘤細胞；NCI-H929
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：淋巴母細胞樣
生長特性：懸浮
產品描述
該細胞源自一位62歲患有骨髓瘤男性的胸腔積液，PCA-1、CD38陽性，EBNA陰性。
培養條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：保持細胞密度在5×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H929 | X | 11 | 12 | 9,13 | 11,12 | 10,12 | 9.3 | 8,11 | 14,15 |
NCI-H929細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H929細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H929細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
iPS P18 16 原代12-2/2-3~5-3 A PSCeasy*培養基
iPS P14 4 原代12-2/5-4,5-5 原代12-1/1-1,1-2 A PSCeasy*培養基
SD大鼠間質細胞 2 白1-4/1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P14 8 原代12-1/1-3~2-5 A PSCeasy*培養基
C57小鼠主動脈平滑肌細胞 1 白1-4/1-4 A SMCM+2%FBS
HUM-真皮成纖維(7歲) 3 原代1-3/2-5,3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
HUM-真皮成纖維（20歲） 1 原代1-1/1-1 A DMEM/F12+10%FBS
HUM-真皮成纖維(7歲) 1 原代1-1/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P14 4 原代12-5/3-1~3-4 A PSCeasy*培養基
人表皮角質形成細胞 6 原代7-2/1-1,7-4/1-4,2-4,2-5,7-5/4-1,5-5 A Defined K-sfm+因子
肺微血管內皮細胞 5x105
Ⅱ型肺泡上皮細胞 5x105
氣管上皮細胞 5x105
氣管平滑肌細胞 5x105
支氣管上皮細胞 5x105
支氣管平滑肌細胞 5x105
