NCI-H838細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H838細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人肺癌細胞；NCI-H838
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞于1984年建系，源于一位59歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者，從患者淋巴結轉移灶分離而來。
培養條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法： 1:3-1:6傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H838 | 10 | 8 | 9,12 | 11 | 9 | 7 | 8,11 | 17 | 10 |
NCI-H838細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H838細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H838細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
iPS P15 14 原代12-4/2-4~5-2 A PSCeasy*培養基
iPS P14 4 原代12-3/1-1,1-2,1-3,1-4 A PSCeasy*培養基
iPS P16 7 原代12-3/1-5~3-1 A PSCeasy*培養基
小鼠骨髓DC細胞 2 白1-5/1-2,1-3 A/S 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
iPS P16 4 原代12-3/3-2,3-3,3-4,3-5 A PSCeasy*培養基
大鼠間質細胞 1 白1-5/1-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠骨髓DC細胞 3 白1-5/2-3,2-4,2-5 A 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
大鼠間質細胞 2 白1-5/3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P17 8 原代12-3/4-1~5-3 A PSCeasy*培養基
iPS P17 3 原代12-2/1-1,1-2,1-3 A PSCeasy*培養基
大鼠真皮成纖維 1 白1-5/3-4 A DMEM/F12+10%FBS
C57骨髓DC細胞 4 白1-5/3-5,4-1,4-2,4-3 A 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
iPS P17 4 原代12-2/1-4,1-5,2-1,2-2 A PSCeasy*培養基
大鼠間質細胞 3 白1-5/5-3,5-4,5-5 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠真皮成纖維 1 白1-4/1-1 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠主動脈內皮 1 白1-5/4-4 A 內皮培養基+5%FBS
大鼠肺動脈內皮 1 白1-5/4-5 A 內皮培養基+5%FBS
