Li-7細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Li-7細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人肝癌細胞；Li-7
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
這株細胞從裸鼠體外移植瘤中建立。
培養(yǎng)條件： RPMI 1640 10%FBS
傳代方法： 1:2-1:3傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Li-7 | X | 12 | 11 | 9 | 9,11 | 10,11 | 7 | 8,11 | 16,19 |
Li-7細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復蘇的Li-7細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Li-7細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
子宮平滑肌細胞 Uterine smooth muscle cells
子宮成纖維細胞 Uterinefibroblastscells
卵巢上皮細胞 Uterine smooth muscle cells
卵巢成纖維細胞 Ovary fibroblasts
卵巢微血管內(nèi)皮細胞 Ovarian microvascularendothelial cells
子宮內(nèi)膜上皮細胞 Endometrial epithelial cells
子上皮細胞 Cervical epithelial cells
支持細胞 Sertoli cells
淋巴內(nèi)皮細胞 Lymphatic endothelial cells
淋巴纖維原細胞 Lymphatic fibroblasts cells
淋巴血管內(nèi)皮細胞 Lymphatic endothelial cells
外周血白細胞
臍帶單核細胞 Umbilical monocytes
上皮細胞 Breast epithelial cells
成纖維細胞 Breastfibroblasts cells
前列腺上皮細胞 Prostate epithelial cells
胰島B 細胞 Pancreatic B cells
前列腺平滑肌細胞 Prostatic smooth muscle cells
甲狀腺濾泡上皮細胞
胰腺星狀細胞
