Kyse-30細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Kyse-30細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人食管鱗癌細胞；Kyse-30
規(guī) 格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征： 上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
來源于一位64歲，患有高分化的中段食管鱗癌的男性患者。
培養(yǎng)條件：Ham’s F-12/RPMI 1640 2%FBS （前者為ATCC*，后者為本實驗室使用之培養(yǎng)基）
傳代方法：1:2-1:3傳代，每周換液2-3次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Kyse-30 | X | 10 | 9 | 10 12 | 11 | 11 12 | 9 | 9 | 16 18 19 |
Kyse-30細胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的Kyse-30細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Kyse-30細胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
EK0526 rTNF-ELISA 大鼠TNFαELISA試劑盒 Rat TNFα ELISA Kit 96 tests
EK0540 rVEGF-ELISA 大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子ELISA試劑盒 Rat VEGF ELISA Kit 96 tests
EK0639 rMMP2-ELISA 大鼠MMP-2ELISA試劑盒 Rat MMP-2 ELISA Kit 96 tests
人結(jié)腸癌組織源細胞 Colon Cancer cell
人食管癌組織源細胞 Esophageal cancer cell
人胃癌組織源細胞 Gastric cancer cell
人肝癌組織源細胞 Hepatic carcinoma cell
人卵巢癌組織源細胞 Ovarian Cancer cell
人膽管癌組織源細胞 Cholangio carcinomal cell
人腎癌組織源細胞 Kidney Cancer cell
人膀胱癌組織源細胞 Bladder Cancer cell
人甲狀腺癌組織源細胞 Thyroid cancer cell
人癌組織源細胞 Breast cancer cell
人肺癌組織源細胞 Lung Cancer cell
人膠質(zhì)瘤組織源細胞 Gliomas cell
人癌組織源細胞 Cervical Cancer cell
人皮膚癌組織源細胞 Skin Cancer cell
人子宮肌瘤組織源細胞 Uterine fibroids cell
人直腸癌組織源細胞 Colorectal cancer cell
人胰腺癌組織源細胞 Pancreatic Cancer cell
