Kyse-150細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Kyse-150細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人食管鱗癌細胞；Kyse-150
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
從一位49歲，已經接受過放療的日本女性患者的頸部食管中分離建立的低分化食管腺癌。癌組織已侵襲至相鄰組織。文獻報道細胞攜帶有增多的癌基因c-erb-B (8倍)和cyclin D1 (4倍) 并且細胞在裸鼠中能夠成瘤。
培養條件： RPMI 1640 2%FBS
傳代方法：1:5-1:9傳代，每3-4天傳一代。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
Kyse-150 | X | 12,13 | 8,11 | 9,11 | 12,13 | 10 | 7,9 | 8 | 16,17 |
Kyse-150細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的Kyse-150細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Kyse-150細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
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