FaDu細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質(zhì)量保證,生長狀態(tài)良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。FaDu細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝,容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱:人咽鱗癌細胞;FaDu
規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶,1×106cells
形態(tài)特征:上皮細胞樣
生長特性:貼壁
產(chǎn)品描述
1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細胞株。 在建立的細胞株中發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)中含有成束的細絲,并且細胞分界上的橋粒特別突出。
培養(yǎng)條件:MEM 10%FBS
傳代方法:1:3-1:6傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
FaDu | 12 | 8,9 | 11 | 12 | 11,12 | 8 | 11 | 15,17 | 12 |
FaDu細胞復(fù)蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養(yǎng)基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習(xí)慣輕吹幾下混勻,1200轉(zhuǎn)常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養(yǎng)基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養(yǎng)瓶中,即可。
注意,新復(fù)蘇的FaDu細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復(fù)蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復(fù)蘇的細胞教脆弱,離心易導(dǎo)致細胞破碎。
二、FaDu細胞復(fù)蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中,另外添加適量的培養(yǎng)基,孵箱24h,待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
腹腔主動脈外膜成纖維細胞 5x105
股動脈內(nèi)皮細胞 5x105
股動脈平滑肌細胞 5x105
食管上皮細胞 5x105
食管平滑肌細胞 5x105
食管成纖維細胞 5x105
胃黏膜上皮細胞 5x105
胃平滑肌細胞 5x105
胃成纖維細胞 5x105
小腸粘膜上皮細胞 5x105
小腸平滑肌細胞 5x105
小腸隱窩上皮細胞 5x105
小腸成纖維細胞 5x105
結(jié)腸粘膜上皮細胞 5x105
結(jié)腸平滑肌細胞 5x105
結(jié)腸成纖維細胞 5x105
膽囊上皮 5x105
肝內(nèi)膽管上皮細胞 5x105
肝外膽管上皮細胞 5x105
肝實質(zhì)細胞 5x105
肝星狀細胞 5x105
肝竇內(nèi)皮細胞 5x105
肝kuffer細胞 5x105
腎小管上皮細胞 5x105
腎系膜細胞 5x105
腎小球內(nèi)皮細胞 5x105
腎小球足細胞 5x105