DMS 114細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。DMS 114細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人小細胞肺癌細胞；DMS 114
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
特征特性：該細胞從一位68歲患有小細胞肺癌但未接受治療的白人男性患者的縱膈活檢中分離建系。細胞表達促腎上腺皮質激素ACTH、胃泌素、胰高血糖素、17β雌二醇、催產素-垂體后葉激素運載蛋白(OT-NP)。細胞表達HLA 1型和2型抗原。
培養條件：Waymouth’s MB 752/1 /DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:3-1:6傳代。每周換液2-3次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
DMS 114 | X | 10,11 | 13 | 12 | 12 | 10,11 | 8,9.3 | 8,11 | 16,17 |
DMS 114細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的DMS 114細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、DMS 114細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人膽管上皮細胞 1 原代9-2/5-5 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-160413-羊膜上皮 3 原代9-1/1-1,1-2,1-3 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 5 原代9-1/2-1,2-2,2-3,2-4,2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 2 原代9-1/1-4,1-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 1 原代9-1/3-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠小膠質細胞 1 原代10-5/3-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 4 原代10-5/3-2，3-3，3-4，3-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
胎盤MSC 3 原代10-5/4-1，4-2，4-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
大鼠主動脈內皮 2 原代10-5/4-4，4-5 A 內皮培養基+5%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 4 原代10-5/5-1，5-2，5-3，5-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 6 原代10-4/1-2~2-2 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 1 原代10-5/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
胎盤MSC 10 原代10-4/2-4~4-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
