COLO 205細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。COLO 205細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO 205
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：混合
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞系是1957年由T.U.Sample等從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水中分離的。 該病人在取腹水樣品前已用5-氟*治療4~6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性；產(chǎn)生CEA、IL10。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法： 1:2-1:6傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
COLO 205 | X | 11,12 | 10 | 12,13 | 10,13 | 9,10 | 8,9 | 11 | 15 |
COLO 205細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的COLO 205細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、COLO 205細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
中國倉鼠卵巢細(xì)胞k1 亞克隆系 CHO-K1 14 14-3&2-4 F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁
倉鼠卵巢細(xì)胞 CHO-S 11 34-1 見說明書 懸浮和貼壁不一樣
倉鼠卵巢細(xì)胞 CHO-S (BHS) 8 34-5 D/F12+10%FBS+1%P/S 懸浮
人鼻咽癌細(xì)胞 CNE 8 32-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人鼻咽癌細(xì)胞 CNE1 8 31-2 1640+10%FBS+1%P/S
人鼻咽癌細(xì)胞 CNE2 3 8-1 1640+10%FBS+1%P/S
人鼻咽癌細(xì)胞 CNE-2Z 7 16-5 & 14-5 DMEM+10%FBS 貼壁
人卵巢癌細(xì)胞胞 CoC1 8 20-4 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
人結(jié)腸癌細(xì)胞 COLO205 17 27-5 &32-4 &18-4 1640+10%FBS 半貼壁
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 COLO320 9 12-2 & 13-2 1640+10%FBS+1%P/S
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 COLO320 HSR 10 12-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼不牢，成團(tuán)
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 COLO320 DM 8 23-2&34-4 1640+10%FBS+1%P/S 半貼半懸浮
非洲綠猴腎細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化 COS7 8 6-3 & 7-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
大鼠心肌細(xì)胞 CRL-1446 8 17-2 & 17-3 DMEM+10%FBS 貼壁
小鼠結(jié)腸細(xì)胞 CT26 15 10-4 &11-1&21-5&34-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 CT26.WT 7 19-1 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
