十六烷基*基*（西曲溴銨）特殊培養(yǎng)法
二倍體細胞培養(yǎng)法與一般培養(yǎng)相同，關(guān)鍵在于傳代，其傳代程序為：
1.吸除舊培養(yǎng)液注入另瓶中。
2.用溫BSS沖洗1次。
3.用0.25%溫*消化，加入消化液量以僅覆蓋細胞層即可；作用1~5分鐘。
4.待細胞附著松動、細胞質(zhì)邊緣卷起和間隔加大，便終止消化。為防止細胞丟失,可不必再用BSS沖洗,直接向瓶中加入培養(yǎng)液（新舊培養(yǎng)液按2：1新舊混合）。
5.輕輕反復吹打制成單個細胞懸液。
6.按一分為二比例接種培養(yǎng)。
使用飼細胞(Feeder Cells)。制備方法：
1.取原代培養(yǎng)的人或動物胚胎成纖維細胞，90%匯合時制成細胞懸液，再按105細胞/毫升重新接種培養(yǎng)。
2.在細胞半?yún)R合時，準備0.25μg/ml的絲裂霉素C，按2μg/106細胞的量加入到培養(yǎng)瓶中過夜；或用射線單次照射，劑量30～50戈瑞。
3.細胞經(jīng)上述處理后，Hanks液漂洗兩次、更換培養(yǎng)液、再培養(yǎng)24小時，*消化細胞制成懸液，按5×104（104細胞/cm2）接種入新十六烷基*基*（西曲溴銨）中。
4.48小時后，即可用于細胞克隆之用。
細胞分離（克?。┡囵B(yǎng)
多孔塑料培養(yǎng)板單細胞克隆法：
1.消化：取健康待克隆細胞，吸出瓶內(nèi)培養(yǎng)液，加消化液。
2.低密度細胞懸液的制備：做克隆細胞時首先需先用消化法制備出分散成單個細胞懸液，然后稀釋細胞，使之成為1~2細胞/毫升懸液，zui適宜細胞密度為1~2細胞/ml培養(yǎng)液。
3.接種：先用吸管輕輕吹打細胞懸液，使混懸均勻，繼用加樣器向塑料培養(yǎng)板每孔內(nèi)加0.5毫升。接種時要迅速準確，爭取在zui短時間內(nèi)加完，以免培養(yǎng)液蒸發(fā)，然后迅速蓋好蓋板，置CO2溫箱培養(yǎng)。
4.標記：培養(yǎng)6~12小時后，待細胞下沉冰貼附于培養(yǎng)板孔底后，從溫箱中取出，置倒置光顯微鏡臺上，觀察和標記下含有單個細胞的孔，置CO2溫箱培養(yǎng)。在培養(yǎng)中一般無需換液，只有在細胞增長過于緩慢時才可進行換液。換液時先吸除舊培養(yǎng)基，但不要吸除過多，余少許，以免細胞干涸。然后再迅速補加新鮮克隆培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)3~4周。待孔內(nèi)細胞增至500~600個時，可進行分離培養(yǎng)。
5.分離擴大培養(yǎng)：培養(yǎng)86~96小時后進行觀察。挑選生長良好的單細胞克隆孔，先吸除舊培養(yǎng)液，用Hanks洗1~2次，繼加*少許，加入量已能覆蓋細胞群即可，如過多，應(yīng)吸除多余消化液。置于倒置顯微鏡下窺視，待發(fā)現(xiàn)細胞變圓時，加入0.1ml含10%血清的克隆培養(yǎng)基，用吸管輕輕吹打，當細胞離開底物懸浮后，一并吸入管內(nèi)，移入另瓶或皿中，再補加一定量克隆培養(yǎng)液，置CO2溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)、增殖，使之形成新的細胞群后，即轉(zhuǎn)用常規(guī)培養(yǎng)法培養(yǎng)。
相關(guān)產(chǎn)品如下：
hz-388 分泌A2抗體B淋巴細胞
hz-389 轉(zhuǎn)HLA-2基因B細胞
hz-390 人EBV陽性B淋巴瘤細胞
hz-391 人組織細胞淋巴瘤細胞
hz-392 人急性T淋巴母細胞白血病細胞
hz-393 人T細胞淋巴瘤
hz-394 人T細胞淋巴瘤
hz-395 人T淋巴細胞系
hz-396 人T淋巴細胞白血病,CD8+
hz-397 人B淋巴母細胞
hz-398 人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞
hz-399 總T淋巴細胞
hz-400 人大動脈平滑肌細胞
hz-401 人脈絡(luò)叢上皮細胞
hz-402 人血管內(nèi)皮細胞
hz-403 人血管內(nèi)皮細胞
hz-404 人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞
hz-405 人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞
hz-406 人臍靜脈內(nèi)皮細胞
hz-407 人臍靜脈內(nèi)皮細胞
hz-408 人臍靜脈內(nèi)皮 (具有T24細胞特性)
hz-409 人腸系膜下腔動脈血管內(nèi)皮細胞
hz-410 人腦膠質(zhì)細胞株（正常）
hz-411 人腦瘤細胞
hz-412 人腦瘤細胞
hz-413 人腦瘤細胞
hz-414 人腦瘤細胞
hz-415 人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞
hz-416 人膠質(zhì)瘤細胞
