檢測原理口腔鱗狀細胞癌細胞,HN13細胞
細胞發(fā)生凋亡或壞死，其細胞DNA均發(fā)生斷裂，細胞內(nèi)小分子量DNA斷增加，高分子DNA減少，胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)DNA斷。但凋亡細胞DNA斷裂點均有規(guī)律的發(fā)生在核小體之間，出現(xiàn)180－200bpDNA斷，而壞死細胞的DNA斷裂點為無特征的雜亂片斷，利用此特征可以確定群體細胞的死亡，并可與壞死細胞區(qū)別，細胞繁殖以分裂方式進行。細胞作為一個獨立生命單位，既有生長繁殖，也有衰老死亡。細胞衰老是生物有機體衰老的基礎(chǔ)。在多細胞生物的個體發(fā)育過程中，細胞常常分化成各種構(gòu)造和功能不同的細胞，如肌細胞、紅細胞和神經(jīng)細胞等都屬于高度分化的細胞。當細胞發(fā)生癌變時，細胞便喪失其原來正常的功能，并無休止地分裂，形成腫瘤。
口腔鱗狀細胞癌細胞,HN13細胞操作方法
固定 | 培養(yǎng)細胞的制片或冰凍切片用4%多聚甲醛固定30min(4℃)后，用80%酒精再固定2h（-20℃）。常規(guī)4%中性福爾馬林固定、石蠟包埋之切片進行脫蠟、水化。 |
洗滌 | 玻片浸入PBS緩沖液，搖床上洗滌5min，三次。 |
反應 | 洗滌后的玻片用吸水紙吸干細胞或組織周圍水分，按50μl/cm2滴加反應液（每50μL反應液含TdT酶0.5μL,標記的-dUTP 1μL），使反應液均勻地覆蓋于所有細胞或組織切片上，蓋上塑料蓋玻片，置濕盒中，37℃孵育1h。 |
終止反應 | 去掉塑料蓋玻片，將玻片置盛有洗滌緩沖液的染色缸內(nèi)，洗滌兩次，每次5min。 |
FITC標記 | 洗滌后的玻片用吸水紙吸去細胞或組織周圍水分，按50μl/cm2滴加FITC反應液（含FITC 2.5μg/mL），室溫下避光孵育10min。 |
洗滌 | 將玻片置于洗滌緩沖液內(nèi)，洗兩次，每次5min。 |
PI復染 | 將玻片置于盛有PI染液的染色缸內(nèi)，室溫下避光染色30min。 |
封片 | 用蓋玻片直接蓋在含PI染液的玻片上，亦可用無色指甲油涂于蓋玻片四周邊緣，置暗盒中，盡早鏡檢觀察。 |
交貨時間 | 15~20天 |
口腔鱗狀細胞癌細胞,HN13細胞傳代：
1.培養(yǎng)皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。
2.把原有培養(yǎng)基吸掉。
3.加適當?shù)?(能覆蓋細胞就行)，消化1-2分鐘。
4.細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。
5.用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來。
6.把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
7.倒掉上清液，加1-2ml培養(yǎng)基，把細胞都吹起來。
口腔鱗狀細胞癌細胞,HN13細胞相關(guān)產(chǎn)品如下：hz0552 人髓母細胞瘤細胞,D341Med細胞
hz0553 人輸尿管上皮永生化細胞,SV-HUC-1細胞
hz0554 人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,WERI-Rb-1細胞
hz0555 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞,D407細胞
hz0556 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞,ARPE-19細胞
hz0557 人視網(wǎng)膜母細胞瘤 Y79細胞
hz0558 人視網(wǎng)膜母細胞瘤 Rb細胞
hz0559 人食管鱗癌細胞,KYSE-150細胞
hz0560 人食管鱗癌 KYSE70細胞
hz0561 人食管鱗癌 KYSE30細胞
hz0562 人食管鱗癌 KYSE 150細胞
hz0563 人食管癌細胞,TE-1細胞
hz0564 人食管癌細胞,TE-13細胞
hz0565 人食管癌細胞,TE-11細胞
hz0566 人食管癌細胞,TE-10細胞
hz0567 人食管癌細胞,KYSR450細胞
hz0568 人食管癌細胞,KYSE-510細胞
hz0569 人食管癌細胞,kyse-140細胞
hz0570 人食管癌細胞,Eca-109細胞
hz0571 人食管癌細胞,EC9706細胞
hz0572 人食管癌細胞,EC871214細胞
hz0573 人食管癌細胞,EC18細胞
hz0574 人食管癌細胞,CaES-17細胞
hz0575 人食道上皮細胞,HEEC細胞,
hz0576 人十二指腸腺癌細胞,HuTu-80細胞
hz0577 人腎小球系膜細胞,HMC細胞
hz0578 人腎小球髓母細胞,HBZY-1細胞
hz0579 人腎小管上皮細胞系 HK-2細胞
hz0580 人腎小管上皮細胞,HK-2細胞,
