人肺癌細胞,973細胞基本特性
細胞生長：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮樣；多角形
細胞數(shù)量：1×106個細胞數(shù)
細胞傳代：1:2傳代
人肺癌細胞,973細胞的原位染色
(1)貼壁生長的對數(shù)期細胞鋪在24孔或6孔板中（內有潔凈蓋玻片），讓其爬片生長，待長到50%~80%滿時，凋亡誘導劑處理細胞。
(2)將不同時間點處理的細胞進行免疫熒光染色，染色步驟同上。
(3)將染色的爬片細胞放于一張滴有少量甘油（5ml）的載玻片上，熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描顯微鏡觀察TFAR19在細胞中的定位。
臨床病理切片的染色、檢測。
原代細胞的培養(yǎng)、檢測。
分析TFAR19蛋白在人體內各組織器官的分布及定位
透射電子顯微鏡觀察
結果評判：凋亡細胞體積變小，細胞質濃縮。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的細胞核內染色質高度盤繞，出現(xiàn)許多稱為氣穴現(xiàn)象（cavitations）的空泡結構；Ⅱa期細胞核的染色質高度凝聚、邊緣化；細胞凋亡的晚期，細胞核裂解為碎塊，產生凋亡小體。
DNA片斷化檢測
細胞凋亡時主要的生化特征是其染色質發(fā)生濃縮, 染色質DNA在核小體單位之間的連接處斷裂, 形成50~300kbp長的DNA大片段, 或180~200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段, 在凝膠電泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖譜(DNA ladder)。人肺癌細胞,973細胞經(jīng)處理后，采用常規(guī)方法分離提純DNA，進行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色，在凋亡細胞群中可觀察到典型的DNA ladder。如果細胞量很少，還可在分離提純DNA后，用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）使DNA標記，然后進行電泳和放射自顯影，觀察凋亡細胞中DNA ladder的形成。
大分子染色體DNA片段的測定
細胞凋亡的早期,染色體斷裂成為50~300kbp長的DNA大片段。所有超過一定分子量大小的雙鏈DNA分子在瓊脂糖凝膠中的遷移速度相同。線性DNA的雙螺旋半徑超過凝膠半徑時，即達到分辨力的極限。此時凝膠不再按分子量的大小來篩分DNA，DNA像通過彎管一樣，以其一端指向電場一極而通過凝膠，這種遷移模式稱之為"爬行"。因此，細胞凋亡早期產生的50~300kbp長的DNA大片段不能用普通的瓊脂糖凝膠電泳來分離。通常采用脈沖電泳技術可圓滿地解決這一問題。這個方法是在凝膠上外加正交的交變脈沖電場。每當電場方向改變后，大的DNA分子便滯流在爬行管中，直至新的電場軸向重新定向后，才能繼續(xù)向前移動。DNA分子量越大，這種重排所需要的時間就越長。當DNA分子變換方向的時間小于電脈沖周期時，DNA就可以按其分子量大小分開。
人肺癌細胞,973細胞相關產品如下：hz0266 小鼠表皮細胞,JB6 Cl 30-7b細胞
hz0267 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性 NFS-60細胞
hz0268 小鼠白血病細胞,P388細胞
hz0269 小鼠白血病細胞,M1細胞
hz0270 小鼠白血病細胞,L1210細胞,
hz0271 小鼠白血病細胞,C3細胞
hz0272 小鼠白血病克隆細胞系 L6565細胞,
hz0273 小鼠白血病 L1210細胞
hz0274 小鼠艾氏腹水瘤細胞,TCM15S180細胞
hz0275 小鼠艾氏腹水瘤細胞,ECA細胞,
hz0276 小鼠β胰島素瘤細胞,RIN-m5F細胞
hz0277 小鼠X小鼠 PK136細胞
hz0278 小鼠T淋巴細胞瘤細胞,Cyc-Tag(S49)細胞
hz0279 小鼠T淋巴細胞,Cl.Ly1+2-/9細胞
hz0280 小鼠SRSV轉化的3T3細胞,SRSV/3T3細胞
hz0281 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞,Mo-MuLV/3T3細胞
hz0282 小鼠Lewis肺癌細胞,LLC-RFP-puro細胞
hz0283 小鼠Lewis肺癌瘤株 LLT細胞
hz0284 小鼠L6565白血病克隆細胞系 L6565細胞
hz0285 小鼠IL-3依賴性32D細胞
hz0286 小鼠B細胞雜交瘤細胞,W6/32細胞
hz0287 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞,SH3細胞
hz0288 小鼠B淋巴細胞,WEHI 231細胞
hz0289 小兒包皮細胞,HFF細胞
hz0291 涎腺腺樣囊性癌細胞,Acc-2細胞
hz0294 細胞毒性T淋巴細胞,CTLL-2細胞,
hz0297 穩(wěn)定轉染了neor和LIF基因的STO細胞株 SNL細胞
hz0298 穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞,293E細胞
hz0299 蚊子細胞,C6/36細胞
hz0300 胃腺癌細胞（低分化）
hz0301 胃腺癌細胞,SGC-7901細胞
hz0302 胃腺癌細胞,AGS細胞
