近日，干細胞領域期刊cell stem cell在線發表了美國貝勒醫學院研究人員的研究進展，他們發現長非編碼RNA能夠調控造血干細胞的自我更新和譜系分化，為造血干細胞的基因調控研究提供了新的見解。
造血干細胞具有其*的基因表達程式，增強其干細胞特性，調控譜系分化發育過程。長非編碼RNA(lncRNA)作為重要的調控因子在基因表達和細胞命運決定方面發揮重要功能，但其在造血干細胞中的功能仍不清楚。研究人員通過對純化的造血干細胞進行深度測序和轉錄組分析，發現了323個從未報道過的lncRNA。對比它們在分化譜系中的表達情況，研究人員證實有159個lncRNA在HSC中表達水平較高，其中一些似乎具有HSC特異性表達。
這些lncRNA基因與蛋白編碼基因具有類似的表觀遺傳特征，包括DNA甲基化對其表達的調控過程，并且通過對HSC特異性表達的兩個lncRNA進行敲低發現其對HSC自我更新和譜系分化發育具有不同影響。研究人員對其中一個候選lncRNA進行基因組結合位點匹配分析，發現其基因組結合位點集中在造血干細胞關鍵轉錄因子的結合位點處，特別是E2A。
總的來說，這些結果表明長非編碼RNA在調控HSC自我更新和譜系分化方面發揮了重要作用，為通過基因方法調控HSC功能提供了新的見解，具有重要意義。（hz0001 倉鼠腎成纖維細胞 BHK-21 [C-13]
hz0002 倉鼠肺細胞 CHL
hz0003 倉鼠肺細胞 V79
hz0004 倉鼠卵巢細胞 CHO
hz0005 倉鼠肺細胞 R 1610
hz0006 倉鼠卵巢細胞,二氫*還原酶缺陷 CHO/dhFr-
hz0007 倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1
hz0008 倉鼠卵巢細胞 Lec1
hz0009 中國倉鼠卵巢細胞 CTLA4 Ig-24
hz0010 長尾綠猴胚胎細胞 4179
hz0011 長尾綠猴腎細胞 4647
hz0012 大鼠胸大動脈平滑肌細胞 A7r5
hz0013 大鼠成肌細胞 L6
hz0014 大鼠肺泡巨噬細胞 NR8383
hz0015 大鼠心肌細胞 H9c2(2-1)
hz0016 大鼠肝癌細胞 CBRH-7919
hz0017 大鼠肝癌細胞 RH-35
hz0018 大鼠肝細胞 BRL
hz0019 大鼠肝細胞 BRL 3A
hz0020 大鼠胰腺外分泌細胞 AR42J
hz0021 大鼠膠質瘤細胞 C6
hz0022 大鼠乳腺癌細胞 SHZ-88
hz0023 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) PC-12
hz0024 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) PC-12
hz0025 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化) PC-12
hz0026 大鼠腎細胞 NRK
hz0027 大鼠腎細胞 NRK-52E
hz0028 大鼠嗜堿性細胞白血病細胞 RBL-2H3
hz0029 大鼠雪旺細胞 RSC96
