近日，刊登在雜志Cell上的一篇研究論文中，來自加州大學洛杉磯分校(University Of California Los Angeles)的研究人員通過研究對干細胞發育提出了新的理解，同時揭示了其在疾病中的新角色；文章中，研究者建立了一種新方法，該方法可以對特殊細胞重編程為干細胞的特殊階段進行重新定義。
誘導多能性干細胞（iPSCs）類似于人類胚胎干細胞，其具有自我更新，以及分化成為多種機體細胞的能力，研究者Vincent Pasque表示，我們利用時間過程分析的詳細數據針對重編程的過程設計出了一系列的線路圖，其包括誘導皮膚細胞重編程為iPSCs，隨后研究者觀察并分析了在單細胞水平上細胞的轉變過程。
結果顯示，在細胞重編程過程中發生的改變會以一種有序分階段的方式來發生，而更為重要的是該階段在所有不同的重編程系統及所有不同的細胞類型都是相同的；研究者Pasque表示，如今我們已經可以確定任何細胞重編程的階段了，本文研究可以幫助我們以一種階段性的方式來研究干細胞產生的過程。當前很多研究都忽視了干細胞重編程的階段，但是如今研究人員就可以從宏觀和微觀角度同時來理解整個過程了。
未來研究人員希望通過更為深入的研究來揭示將細胞重編程為iPSCs的階段是否和他們所認為的不一樣，他們發現，要想逆轉胚胎發育階段的順序似乎并不簡單，而某些階段可以以期望的順序來逆轉，但是有些階段實際上卻并不會發生逆轉。
zui后研究者Pasque表示，本文研究顯示，細胞并不喜歡從一種特殊類型轉變為另外一種類型，相反其會在細胞同一性上不斷抵御改變；抵御細胞重編程或將幫助解釋為何重編程僅僅會在一小部分細胞中發生。基于以上研究，下一步研究人員將在細胞重編程的特殊階段分離特殊類型的細胞進行研究，同時研究者也希望后期將可以更好地闡明iPSCs發育的特性。（
hz0070 小鼠結腸癌細胞 CT26.WT
hz0071 小鼠肝癌細胞 Hepa 1-6
hz0072 小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14
hz0073 小鼠骨髓基質細胞 OP9
hz0074 小鼠腎腺癌細胞 RAG
hz0075 小鼠腎小球系膜細胞 SV40 MES 13
hz0076 小鼠腎上腺皮質細胞 Y1
hz0077 小鼠肥大細胞瘤細胞 P815
hz0078 小鼠前列腺癌細胞 RM-1
hz0079 小鼠睪丸間質細胞瘤細胞 MLTC-1
hz0080 小鼠睪丸間質細胞 TM3
hz0081 小鼠畸胎瘤細胞 F9
hz0082 小鼠畸胎瘤細胞 P19
hz0083 小鼠乳腺癌細胞 4T1
hz0084 小鼠乳腺腫瘤細胞 C127
hz0085 小鼠肺癌細胞 LLC
hz0086 小鼠腹水瘤細胞 S-180
hz0087 小鼠腹水瘤細胞 SAC-ⅡB2
hz0088 小鼠腹水瘤細胞 SAC-ⅡC3
hz0089 小鼠腦神經瘤細胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
hz0090 小鼠垂體瘤細胞 AtT-20
hz0091 小鼠骨髓瘤細胞 FO
hz0092 小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]
hz0093 小鼠骨髓瘤細胞 P3X63Ag8
hz0094 小鼠骨髓瘤細胞 P3X63Ag8.653
hz0095 小鼠骨髓瘤細胞 SP2/0
hz0096 小鼠淋巴樣瘤細胞 P388D1
hz0097 小鼠淋巴瘤細胞 EL4
hz0098 小鼠淋巴瘤細胞 EL4.IL-2
hz0099 小鼠淋巴瘤細胞 YAC-1
hz0100 小鼠淋巴瘤細胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
