-近日研究發現，被稱為“兼性"的一種干細胞和其它細胞共同組成器官和組織的一部分。顯然這沒有將這些細胞和其它細胞區分開來。然而，它們有一個非常特殊的特性，即它保存著一種再次成為干細胞的能力。這種現象偶爾發生在肝臟組織中，這種存在器官的組織細胞刺激組織生長，從而可以使移植器官再生。了解這些可使細胞保持再生能力的基礎機制是再生醫學的一個關鍵問題。
Jordi Casanova教授發表在《細胞》雜志上的一項研究報告揭示了一種機制，該機制可以解釋這種再生能力。該研究用黑腹果蠅幼蟲氣管細胞進行實驗，相關研究表明這些細胞的關鍵特性是它們還沒有進入核內周期，在修改后的細胞周期過程中，在沒有分裂的情況下細胞會進行好幾次基因復制。
“核內周期在生物體的功能并不*被了解，"Xavier Franch-Marro說道。“理論之一是核內復制有助于擴大細胞和帶來高蛋白產量。"這幾乎是所有果蠅幼蟲細胞的情況。
科學家們觀察到細胞進入核內周期就會失去恢復為干細胞的能力。“核內周期與細胞中基因表達是不可逆的改變，“Jordi Casanova解釋說，“我們已經看到，抑制核內周期會給予細胞恢復為干細胞的能力。"
細胞進入核內周期與Fzr基因的表達相關。研究人員已經發現，抑制該基因防止細胞進入核內周期，進而導致細胞轉化為一個保持恢復為干細胞能力的成熟前體。因此，該基因作為開關會決定細胞是進入有絲分裂(細胞的正常分裂)期還是進入到核內周期，后者引發一個*不同的遺傳程序，該程序會帶有一個截然不同的關于細胞重新恢復為干細胞的能力的結果。hz-1056R 5-HTR2A 5-羥色胺受體2A抗體
hz-1893R 5-HTT 5-羥色胺轉運蛋白抗體
hz-2126R 5-HTR3 5-羥色胺受體3抗體
hz-2127R 5-HTR4 5-羥色胺受體4抗體
hz-0526R 5 lipoxygenase/ALOX5 5-脂氧合酶抗體
hz-3251R Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271) 磷酸化5-脂氧合酶抗體
hz-3252R Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663) 磷酸化5-脂氧合酶抗體
hz-3874R ALOX12/12 Lipoxygenase 12脂氧合酶抗體
hz-2036R Penicillin G *G抗體
hz-1278R 8-OHdG 8-羥基脫氧鳥苷抗體
hz-2053R RYBP/APAP1/CD337 凋亡相關蛋白1抗體
hz-2054R Nkx2.5/Cardiac-specific homeobox 1 心臟特異性同源盒轉錄因子NKX2.5抗體
hz-4235R ADORA1 腺苷A1A受體抗體
hz-2077R AMP deaminase 1 腺苷單磷酸脫氨酶1抗體
hz-1456R A2AR/Adenosine A2a receptor 腺苷A2A受體抗體
hz-0094R AACT-Alpha1/A1ACT α-1抗胰*抗體
hz-1507R AAK1 AP2關聯激酶1抗體
hz-2123R Cyp2-j3 細胞色素P450Ⅱj3抗體
hz-2128R OST-beta 有機溶質轉運蛋白OSTβ抗體
hz-3914R AANAT 芳香胺N-乙酰化轉移酶抗體
hz-2133R AT2R2 血管緊張素Ⅱ受體2抗體
hz-2137R Influenza A virus (Duck) 鴨流感病毒抗體
hz-2150R TNF-alpha 腫瘤壞死因子-α抗體
hz-1603R AARS2 丙氨酰tRNA合成酶2抗體
hz-2185R TDRD9/HIG1 缺氧誘導蛋白HIG1抗體
hz-2257R SIRT1/sirtuin 1 沉默調節蛋白1抗體
hz-2321R Spindly/CCDC99 亞砷鹽相關蛋白抗體
hz-2354R TBX-5 轉錄因子Tbx5抗體
hz-0096R AAT/Tryptase α-1抗*抗體
hz-1510R AATK AATK細胞凋亡關聯*激酶抗體
hz-2451R NMP-22 核基質蛋白22
